红细胞(红细胞)是人类循环系统的后备动物。它们将氧气输送到人体需要的地方：组成我们的肌肉和器官的细胞。它们还带走了废物二氧化碳。但是，如果红细胞的数量太多或太少，如果它们不能正常流动，变形或功能受损，则可能导致一系列健康问题。因此，从根本上了解我们的红细胞在人体循环系统中的行为至关重要。

生物物理学家拉尔斯·凯斯特纳(Lars Kaestner)教授说：“血液在体内不断流动，但几乎在我们进行医学诊断时就不会流动。”总结了阻碍我们对红细胞真正真正了解的问题。血液永远不会流入试管或显微镜载玻片。实际上，在这些条件下接受检查的一些红细胞已经死亡。” Kaestner解释说。因此，如果在现实条件下检查血液，可能会获得很多信息，这对我们来说是丢失的。

拉尔斯·凯斯特纳(Lars Kaestner)描述了过去20到30年的研究进展：“两三十年前，血液被检查为具有所有成分的悬浮液，然后将感兴趣的参数进行某种测量平均值。相反，今天，可以更详细地检查事物并测量单个红细胞。但是，这些单个细胞的外观都不同。一个红细胞可能只存在了几个小时，而另一个红细胞可能已经接近其自然寿命约120天。而且，红细胞的行为或反应将取决于其年龄和其自身所处的环境。

在接下来的四年中，Lars Kaestner和他的团队将与来自德国，法国，瑞士，荷兰，英国和西班牙的合作伙伴合作，以了解更多有关红细胞如何受到细胞外环境影响的信息。他们的合作项目EVIDENCE(红细胞的性质和生存能力取决于流量和细胞外环境)的目的是研究生理流量条件下(即尽可能接近现实的条件下)的红细胞。

我们还希望使用数学模型来获得对血液在体内流动方式的基本了解。”

如果研究人员成功地建立了血流数学模型，它可以为更多的血流特别是红血球行为研究项目和实验研究提供基础。

合作研究计划的具体目标包括开发针对罕见贫血疾病(例如与镰状细胞性贫血类似的疾病)的新型诊断技术，开发人工规模的实验室脾脏以及在实验室中生产红细胞的方法。凯斯特纳解释说：“这个特定的子项目对输血部门很重要。”虽然已经有生产人造血液的技术，但单批生产可能要花费数十万欧元。改善生产工艺，从而使血液替代品的生产更具成本效益，可以产生巨大的好处，因为它可以补充天然血液来源，并使人工血液替代品适合复杂的医疗条件。

欧盟已向该项目提供了400万欧元的资金，这是其“玛丽·斯库多夫斯卡·居里行动”计划的一部分。该研究联盟由萨尔大学的拉斯·凯斯纳(Lars Kaestner)教授领导。