研究人员报告说，在人类细胞，高级神经胶质瘤小鼠模型方面实验室取得了突破-

由辛辛那提儿童医院医学中心的研究人员领导的多机构团队在《癌细胞》杂志上发表了一项实验性疗法，该疗法在人类细胞和小鼠模型的实验室测试中可以阻止侵袭性，治疗性和致命性的胶质母细胞瘤和高级神经胶质瘤脑癌。

通过测试多步骤治疗策略，科学家们找到了一种使用基因疗法的方法，该方法可以关闭长期与高级胶质瘤Olig2形成有关的基因。Olig2编码的蛋白质在大多数神经胶质瘤中表达。去除Olig2基因可阻止肿瘤生长，而消除产生Olig2的细胞则可阻止肿瘤形成。

“我们发现在动物模型中消除分裂的表达Olig2的细胞会阻止神经胶质瘤的发生和发展，并进一步表明Olig2是遗传适应性的分子仲裁者，它使高级别的神经胶质瘤具有侵略性和抗药性，”卢清博士说。辛辛那提儿童医院脑肿瘤中心首席研究员兼科学总监。“通过找到一种抑制肿瘤形成细胞中Olig2的方法，我们能够改变肿瘤细胞的组成并使它们对靶向分子治疗敏感。这为分层治疗恶性神经胶质瘤亚型的原则提供了证据。”

目前的研究可能适用于高级脑胶质瘤和致命的脑干肿瘤，称为DIPG(弥漫性脑桥神经胶质瘤)，其表达Olig2，并且由于其位于控制生命功能的大脑区域而无法操作。即使这些癌症最初确实对特定的靶向治疗有反应，它们也会通过发现遗传/分子变通办法来适应，逃避治疗并继续增长。

研究人员警告说，他们描述的实验性治疗方法需要进行大量的额外研究，并且距离可能的临床测试还差很多年。陆博士说，这些数据仍然是一项重大的研究突破。当前的研究发现，即使在最初的成功治疗之后，这些顽固性癌症的分子盔甲也可能出现缺陷，几乎总是会复发并杀死罹患癌症的患者。