我们体内200多种不同的细胞类型都包含相同的DNA。表达的那些基因中的哪些决定了每种细胞的类型。因此，必须高精度地控制基因的活性。

因此，取决于所表达的基因组部分，干细胞可能会发育成从皮肤到骨细胞的任何东西。

克里斯蒂安·赫林教授的研究小组的研究人员多年来致力于了解控制基因活跃或失活的机制。这项研究对于了解细胞如何变得专门化并保持其身份，正常的胚胎发育以及各种疾病可能如何发生至关重要。

在一项新研究中，在哥本哈根大学的生物技术研究与创新中心(BRIC)和诺和诺德克干细胞生物学中心(DanStem)以及纽约纪念斯隆·凯特琳癌症中心工作的研究人员取得了至关重要的成就新结果。

该结果最近发表在科学期刊《分子细胞》上，提供了对表观遗传机制控制基因活性的方式的见解。

“此外，该结果可能会对某些与所研究的蛋白质复合物相关的癌症的未来治疗产生影响，包括淋巴瘤，白血病和儿童中常见的特殊类型的脑癌，” BRIC教授Kristian Helin说斯隆·凯特琳纪念堂癌症中心研究主任。

开启和关闭

调节基因开启或关闭的关键蛋白质复合物之一称为PRC2。为了确保复合物结合到基因组中的正确位置，许多其他蛋白质都与PRC2相关。

在最近发表的文章中，研究小组研究了与PRC2相关的六种不同蛋白质的重要性，研究小组表明，这六种蛋白质均有助于将PRC2导向基因组中的正确位置。

研究人员以15种不同的组合方式，从胚胎干细胞中逐一去除了相关蛋白。通过这种方式，研究人员能够研究每种蛋白质对PRC2复合物在特定区域的活性和结合的贡献。人们发现，直到从干细胞中去除所有六个相关蛋白之前，寻找基因组中正确位置的方法的能力一直保持不变。

研究的主要作者Postdoc JonasHøjfeldt说，这一发现令研究人员感到惊讶。

``我们假设每种相关蛋白都负责将PRC2复合物引导至其自身区域。取而代之的是，我们看到它们都为建筑群绑定的地方做出了贡献。他说，只要只剩下一种相关蛋白，这种能力就保持完整。