口服药物是一种经过验证的方法，受到患者和医疗服务提供者的广泛青睐。尽管口服给药的优点，例如成本效益和患者依从性，但它不一定是最有效的药物递送方法。因此，科学家们已经尝试开发更有效的药物载体用于口服给药，包括聚合物胶束。在他们的作品中，精选聚合物科学杂志，A部分：高分子化学，普佳达斯Karmakar和同事们进一步推进，旨在优化这些胶束有效和高效给药，同时保持口服方便研究。

Karmakar及其同事选择硝苯地平(NFD)，一种用于治疗高血压和心绞痛的疏水性药物，以测试他们合成的新型聚合物胶束。该团队通过称为可逆加成断裂链转移(RAFT)的过程合成了来自葡聚糖和聚(油酸)的pH响应性超分子接枝共聚物胶束。之前已经研究了各种与聚(油酸)的共聚物，但是葡聚糖的组合是独特的。团队选择右旋糖酐是因为其亲水性和生物相容性，并且它与疏水性聚(油酸)结合导致形成可以包封NFD的共聚物胶束。

一些药物是疏水性的并且不能通过胃肠(GI)道到达它们的目标部位，这是影响药物的有效性和“游离”药物的潜在毒性的困难。使用诸如聚合物胶束的递送系统有助于通过将药物完整地携带到正确的位点以用于靶向释放来克服该问题。对刺激响应的聚合物，例如对pH，是用于药物递送系统的良好选择，因为身体的不同区域具有不同的pH值。

该团队测试了它们合成的新型共聚物胶束的聚合性质，热稳定性，形态，负载效率和释放特性。他们发现这里研究的共聚物胶束具有良好的负载效率，并且在胃液和肠液的不同pH值下表现出不同的NFD释放速率。合成的共聚物胶束允许更有针对性地将疏水性NFD递送至其预期位点，从而减少副作用的机会。

该团队希望，将来，他们合成的共聚物胶束可用于增加口服其他疏水性药物的功效。