美国的研究人员已经开发出一种新型的多芯片生物芯片，以测试新药如何影响人体的重要器官。

开发新药可能会付出巨大的财务成本，如果由于不可预见的副作用必须撤药，这将被浪费。

研究小组认为，他们的新系统-包含肝脏，心脏，脉管系统，肺，睾丸以及结肠或脑组织的代表-可以帮助避免此类情况。

在发表在《生物制造》杂志上的研究中，他们通过使用它来筛选美国联邦药品管理局(FDA)从市场召回的精选药物中来证明其有效性。

该研究的资深作者，来自美国温斯顿塞勒姆威克森林再生医学研究所(WFIRM)的Anthony Atala教授。他说：“从临床前研究到上市，新药的开发可能需要十年半的时间。每5,000个候选药物中的大约一个成功完成了这一过程。此外，将单一药物推向市场的成本与所有直接和间接费用所占比重可能高达26亿美元。

“不幸的是，如果以后发现一种药物有害并必须撤回，则人力和财务成本甚至会更大。例如，默克公司(Merck&Co.)支付了48.5亿美元解决了27,000起案件，另外支付了8.3亿美元解决了股东诉讼。同时，药物不良反应的人为成本已成为美国住院的主要原因，高达5.3%的住院与药物不良反应有关。药物不良反应很难确定，而且可能被低估。随着人类不良反应和药物开发成本的增加，使用更可靠和负担得起的药物筛选工具变得越来越重要。”