失眠是主要的睡眠问题之一，在一般人群中患病率估计为10%至15%，在老年人群中患病率为30%至60%。此外，失眠经常与多种精神疾病同时发生，包括抑郁症和厌食症。

用于治疗失眠的处方最广泛的药物是苯二氮卓类和非苯二氮卓类，它们是中枢神经系统抑制剂，可增强抑制性神经递质γ-氨基丁酸的信号传导。然而，这些药物受到各种各样的不良反应困扰，包括肌肉松弛，反弹性失眠，食欲变化，次日镇静，认知障碍，健忘效应以及药物耐受性和依赖性的发展。10月15日发表了一篇新论文。

长期以来已知腺苷代表相对能量缺乏的状态，并通过腺苷受体诱导睡眠。尽管腺苷A2A受体激动剂强烈诱导睡眠，但其不良的心血管作用使它们无法用于治疗睡眠障碍。筑波大学国际综合睡眠医学研究所(WPI-IIIS)的研究人员成功鉴定出首个腺苷A2A受体的正变构调节剂，并证明增强A2A受体信号传导诱导的睡眠与自然睡眠的主要成分没有区别，称为慢波睡眠，因为它的特征是缓慢和高压的脑电波，而不影响心血管功能。正变构调节剂可能会引起选择性的生理A2A受体反应，因为，与A2A受体激动剂相比，它的作用仅限于何时和何处释放腺苷。该论文的第一作者穆斯塔法·科库塔塔(Mustafa Korkutata)说：“我们相信A2A受体的变构调节剂可以帮助有睡眠障碍的人入睡。”