加利福尼亚大学欧文研究人员开发的一种新的免疫治疗筛查原型可以快速创建个性化的癌症治疗方法，使医生能够有效地靶向肿瘤而不会产生标准癌症药物的副作用。

UCI的Weian Zhao和诺贝尔奖获得者David Baltimore与加州理工学院领导的研究团队开发了一种跟踪和筛查系统，可以在短短几天内识别出对个体肿瘤具有100%特异性的T细胞受体。研究结果出现在芯片实验室中。

在人体免疫系统中，T细胞在其表面上具有与外来或癌细胞表面上的抗原结合的分子。为了用T细胞疗法治疗肿瘤，研究人员必须确切地确定哪种受体分子对特定肿瘤的抗原起作用。国际自盟研究人员加快了识别过程。

“这项技术特别令人兴奋，因为它消除了癌症治疗方面的主要挑战，”赵氏说，他是Chao家庭综合中心和Sue&Bill Gross干细胞研究中心的附属制药科学副教授。“这种液滴微流体筛查的使用显着降低了制造新的癌症免疫疗法的成本，这些疗法与标准化疗药物相比，其副作用较小，并大大加快了治疗的时间。”

赵补充说，传统的癌症治疗方法提供了一种通用的疾病反应，例如可能涉及全身和严重副作用的化疗药物。

T细胞受体(TCR) - 工程T细胞疗法，一种更新的技术，利用患者自身的免疫系统来攻击肿瘤。癌细胞表面是抗原，突出的分子被人体的免疫系统T细胞识别。这种新疗法将工程分子置于患者的T细胞上，这些T细胞将与其癌细胞抗原结合，从而使T细胞能够破坏癌细胞。TCR治疗可以个性化，因此每个患者可以具有专门为其肿瘤细胞设计的T细胞。该抗原-TCR识别系统非常特异 - 可以有数亿种不同类型的TCR分子。TCR-T细胞疗法开发的一大挑战仍然是从数百万种可能性中识别出特定的TCR分子。找到匹配可能需要长达一年(许多癌症患者没有的时间)并且每次治疗可能花费50万美元或更多。

通过使用微小的油水滴，赵的团队设计了一种装置，允许单个T细胞与微观液体容器中的癌细胞结合。与癌细胞抗原结合的TCR可以在几天内分类和鉴定，比以前技术所需的月或年快得多。该技术还显着降低了制造个性化TCR的成本，并加速了TCR-T细胞治疗的临床应用。

通过与UCI​​初创公司Amberstone Biosciences的合作，整个平台和筛选过程将在几个月内供制药公司用于药物开发。该技术不仅可以帮助革新TCR-T细胞治疗癌症，而且还可以成为发现其他免疫因子(包括抗体和CAR-T细胞)以及在不可能的深度阐明新的免疫学和癌症生物学的有力工具。之前。