膳食补充剂不像药品监管,这意味着他们不应该包含药品。然而在过去的十年里,超过750的补充品牌被发现与药物污染,有时含有两个或两个以上的隐藏的药物成分,一项新的研究发现。

更重要的是,尽管美国食品和药物管理局(FDA)确定这些受污染的补充剂,不到一半的这些产品被召回。

这意味着这些产品——本质上是“未经批准的药物”——仍在市场上,他们有可能导致严重的健康问题,研究人员,来自加州公共卫生部门的研究中写道,今天(10月12日)发表在《JAMA网络开放。

现在,医学专家呼吁FDA采取紧急行动从市场上移除这些受污染的补充剂。

”该机构未能积极地使用所有可用的工具来把医学掺假的补充剂从商务使消费者的健康风险,”彼得•科恩博士一般内科医生在剑桥健康联盟在萨默维尔市,马萨诸塞州,在该项研究中发表的一篇评论中写道。科恩没有参与这项研究。[一厢情愿:6“神奇的子弹”治疗,不存在)

药物的补充

在这项研究中,研究人员分析数据从数据库FDA在膳食补充剂污染的药品所确定该机构从2007年到2016年。

在此期间,776膳食补充剂被发现含有药物。其中,大多数(86%)营销性增强或减肥,和12%的人对肌肉的建筑。

大约在5产品(20%)被发现包含多个隐藏的药物成分,研究发现。

最常见的药物发现的补充剂是西地那非(伟哥)的活性成分为性补充剂,西布曲明(禁止减肥药)减肥补充剂,生长激素补充剂和合成类固醇或人工催成分,研究人员说。

总的来说,只有不到一半(46%)的掺假补充品牌被召回。

科恩和他的同事们之前的研究已经发现,补充后继续在商店出售甚至回忆道。

但“令人震惊的发现在当前的研究中是…超过一半(补充)品牌,包含药物甚至从来没有在第一时间被召回,”科恩告诉生活科学。和“所有的的不是回忆仍将在市场上。”

目前尚不清楚为什么这些产品没有回忆道。FDA可能无法达到污染产品的公司,让他们自愿召回。或FDA可能联系这些公司,但他们拒绝自愿召回产品。

当一家公司拒绝自愿召回产品,FDA有许多工具可以让产品进入市场:该机构可以发送一封警告给公司,参观工厂检查或强制召回。但研究发现,FDA很少使用这样的工具;的146家公司参与了制造污染的补充剂,FDA发布7警告信;任何强制召回,没有问题。

“没有办法解释这比FDA是不做其他工作,”科恩说。

可以做些什么

补品服用药物对消费者构成的健康风险——药物可能与其他药物相互作用,一个人正在;或者他们可能不安全的某些健康问题。例如,西布曲明可以增加血压和心率,这可能是危险的人中风或者心脏病的历史。

2015年的一项研究发现,23000年膳食补充剂与急诊,在美国每年2000人住院。

摆脱污染补充剂市场,FDA首先试图让这两家公司自愿召回问题每次该机构发现药物的补充证据,科恩说。如果公司拒绝召回产品,该机构应与积极行动跟进,确保产品不提供给消费者。“FDA必须用适当的资源来完成工作,”科恩说。

另一个策略是让国会改变膳食补充剂补充规定,公司必须注册与FDA才能卖出。这样,每个补充注册代码来识别它,这将允许FDA知道补充剂出售。如果补充被发现污染,该机构可能会“禁用”代码所以消费者无法购买,科恩说。

但与此同时,消费者可以采取一些措施来保护自己免受污染的补充剂。科恩建议消费者说他们的医生才开始采取一种补充。如果人们选择开始服用补充剂没有医学上的建议,科恩建议“单独”补充剂而不是混合物的成分,并避免补充这一承诺像减肥有益健康。