克利夫兰-凯斯西储大学医学院的研究人员发现，阻断白细胞介素1α(IL1α)是一种控制肠道炎症的蛋白质，可显着降低克罗恩病(CD)小鼠模型中肠道炎症的严重性。

用于中和IL1α的生物疗法的抗炎作用与类固醇相似，这代表了通常被认为是这些患者治疗的黄金标准。此外，研究人员发现抗IL1α治疗的效果是通过改变肠道微生物组的组成和功能来控制的。

他们的发现将在12月16日星期在线发表在《美国国家科学院院刊》上。

凯斯西储大学(Case Western Reserve University)医学和病理学教授法比奥•科米内利(Fabio Cominelli)说：“据我们所知，这是将特定细胞因子(例如IL1)与肠道微生物组的作用联系起来的首批研究之一。”大学医院克利夫兰医学中心肠胃科主任。

此外，该研究为在炎症性肠病(IBD)患者中进行首例阻断白介素-1的临床试验提供了临床前依据，该药物由Cominelli及其合作伙伴Xbiotech Inc.(位于德克萨斯州奥斯丁的一家生物科学公司)开发，针对IL1α的人类单克隆抗体，正在计划中。

“我对这项研究感到非常兴奋，因为我三十年前开始与(合著者)科罗拉多大学医学教授Charles Dinarello博士合作，他在80年代初发现并克隆了白介素-1。 ”，科米内利说。“现在，我有机会在这个激动人心的项目中与他再次合作，该项目有可能为IBD患者开发一种新颖的生物疗法。”

根据疾病控制与预防中心的数据，IBD涉及克罗恩氏病和溃疡性结肠炎，在美国影响了超过300万成年人。此估算值不包括可能也患有IBD的儿童。根据疾病预防控制中心(CDC)的数据，大多数患有IBD的人被诊断出年龄在20多岁和30多岁。

这些疾病是胃肠系统的慢性，复发性炎症性疾病，其特征在于严重的疼痛，腹泻，出血以及有时需要手术的肠道并发症。

迄今为止，还没有治愈这些破坏性疾病的方法，并且可用的疗法仅对大约一半的IBD患者有效。