对119名2-18岁的儿童进行的为期14周的随机对照试验发现，除现有抗癫痫药外，芬氟拉明对Dravet综合征的益处也有证据。

芬氟拉明以前曾用于肥胖成年人的体重减轻，并在对高剂量人群给予心脏相关副作用的担忧后于1990年代退出研究;但是，在新研究中，低剂量给予了芬氟拉明，但这些副作用均没有观察到，尽管需要更多的安全数据。

根据发表在《柳叶刀》杂志上的一项随机对照试验，与接受安慰剂治疗14周的患者相比，服用芬氟拉明的Dravet综合征患儿的惊厥发作减少幅度更大。

Dravet综合征是一种罕见的抗治疗性癫痫病。它是一组严重的癫痫病之一，每年影响约15700-22,000名婴儿中的一个。Dravet综合征约占儿童发作性癫痫病例的10%，在这些病例中，患者经常出现令人衰弱的癫痫发作，神经发育，运动和行为问题，以及由于癫痫突然猝死(SUDEP)而导致的高死亡率。与一般的癫痫患者相比，患有Dravet综合征的患者的SUDEP率要高得多。对于大多数患者来说，目前的治疗方法是不够的，尽管有多种抗癫痫药，但仍约有45%的患者每月有3次以上的抽搐发作。

芬氟拉明市售用于肥胖成年人的体重减轻，通常与另一种减肥药芬特明组合使用，但由于某些个人的心脏问题发生率很高，他们每天最多服用220毫克，因此自愿退出市场。在小病例研究和观察性研究中报告了其抗癫痫作用的证据，特别是在比利时的一项富有同情心的使用计划中，该计划每天将芬氟拉明治疗Dravet综合征患者长达30年，并在临床上持续，显着降低癫痫发作频率，没有心脏瓣膜疾病的证据。

研究中测试的药物是低剂量的芬氟拉明口服溶液。据报道，在小案例研究和观察性研究中，它具有抗癫痫活性。在比利时，儿童神经病学家获得了一项皇家法令，允许对Dravet综合征的患者进行持续测试。所用的日剂量与3期研究中的日剂量相当，范围从每天0.13 mg / kg到每天0.69 mg / kg。

在这项研究中，与安慰剂相比，两项相同的，为期14周的3期随机对照临床试验旨在评估芬氟拉明的有效性和安全性-一项在美国和加拿大进行的试验，另一项在西欧和澳大利亚进行的试验。两项试验的结果合并并一起分析。他们包括119位2至18岁(平均年龄为9岁)患有Dravet综合征的参与者。作者指出，该试验中包括的患者有较高的癫痫发作负担，平均每天约有1.5次惊厥性癫痫发作(28天之内约有40次癫痫发作)。

参与者分为三组，分别接受安慰剂(40名参与者)，低剂量的芬氟拉明(0.2 mg / kg每天-39名参与者)或较高剂量(0.7mg / kg每天-40名参与者)。该药物由父母和看护人口服。

9名患者在试验结束前退出，包括安慰剂组3名(缺乏疗效，2名患者或监护人决定)和大剂量组6名(副作用5名，患者或监护人1名)决定)。另外，较高剂量组中的六名患者由于副作用而不能耐受最大剂量，并且已降低剂量(3例)或中止治疗(3例)。这些患者被包括在较高剂量组中进行分析。

将服用较高剂量的芬氟拉明(每天每公斤0.7mg)的患者与服用安慰剂的患者进行比较，作者估计惊厥发作的平均次数减少了62%。

通过比较患者在治疗前后的癫痫发作水平，研究发现，较高剂量的患者每28天的惊厥发作频率平均降低75%(从治疗前的每28天21次减少到治疗期间的5次) )。给予较低剂量的患者平均减少42%(从治疗前每28天发作18次至治疗期间13次)，而安慰剂组平均每28天减少19%(从每28天治疗前27次至治疗期间的22次)。试用)。