多种自身免疫疾病涉及病原性免疫球蛋白G(IgG)抗体的开发，该抗体可攻击细胞和组织并与它们所针对的抗原形成免疫复合物。免疫复合物特别成问题，因为它们可以沉积在组织中并促进自身抗体的进一步发展，但只能通过侵入性方法去除或抑制。

由布莱根妇女医院的研究人员与Syntimmune Pharmaceuticals合作进行的一项新研究增加了大量证据，表明阻断新生儿可结晶片段受体(FcRn)的潜力不仅可以消除IgG，而且还可以消除它们的免疫复合物，从而具有治疗自身免疫性疾病的潜力。形成。在临床前研究和1期临床研究中，该小组提出的证据表明，除了简单地从循环中去除IgG抗体以外，它还扩展了FcRn的作用，显示出其在治疗自身免疫疾病中的潜力。团队的发现发表在科学进展。

“我们预计FcRn抗体疗法将成为治疗自身免疫性疾病的一类重要的新型药物，”通讯作者，布莱根妇女医院医学系副主任理查德·布伦伯格说。随着这些药物进入临床，我们需要注意它们对IgG免疫复合物的作用，因为这还没有得到应有的重视。”

先前的研究表明，阻断FcRn可以降低人体内IgG的水平，这是血液中最常见的抗体。IgG通过结合病原体(例如病毒和细菌)在抵抗感染中起关键作用，但也与自身免疫性疾病(例如狼疮，天疱疮等)相关。IgG也可以与抗原形成复合物，这可以进一步促进自身免疫反应，但迄今为止尚未评估阻断FcRn对免疫复合物的作用。

Blumberg等人评估了FcRn封闭性单克隆抗体SYNT001对小鼠，非人灵长类动物和人体内IgG以及IgG免疫复合物的影响。他们发现SYNT001降低了循环中IgG和IgG免疫复合物的水平，并抑制了免疫复合物激活免疫系统的能力。在1期研究中，该候选药物耐受性良好。

作者写道：“这些研究的结果表明，使用SYNT001进行FcRn阻断具有治疗多种炎症和自身免疫疾病的潜力，使其成为逆转病原性IgG和IgG免疫复合物作用的有前途的治疗剂。”