Joslin糖尿病中心的研究人员表示，一种称为12,13-diHOME的脂质在血液中循环，表明小鼠体内的褐色脂肪细胞会加入其他脂质，Josw博士后研究员，一篇论文的主要作者Matthew Lynes说。在“自然医学”杂志上工作。在一项实验中，给予低水平分子的肥胖小鼠产生降低的血液甘油三酯水平 - 其他形式的脂质可增加人类患心脏病和糖尿病的风险。

虽然Joslin团队没有证明12,13-diHOME也会引发人类棕色脂肪的激活，但脂质可以通过作为该过程的生物标志物来辅助研究，Joslin Wseng，博士，Joslin校长指出本文的调查员和资深作者。今天，该领域的研究人员必须通过向志愿者注射少量放射性葡萄糖并通过正电子发射断层扫描(PET)扫描它们来检测棕色脂肪激活，这是一种困难且昂贵的方法。

Lynes说，只有在过去的十年中，生物学家才意识到脂质可以作为信号分子，而这项研究是最先研究脂质如何帮助动员棕色脂肪的研究之一。

研究人员从一组9名健康人类志愿者开始，首先在正常室温下采集血液样本，然后在足够冷的温度下采集血液以激活棕色脂肪。在寒冷的所有志愿者中，12,13-diHOME的水平显着上升。

“我们在人类队列中发现了这种脂质，我们用它来治疗老鼠，”Lynes说。“我们发现它确实可以激活对棕色脂肪的吸收，并改善棕色脂肪的性能。”

在其他小鼠实验中，Joslin团队还证明暴露于寒冷的动物的循环中12,13-diHOME增加。用12,13-diHOME治疗的小鼠能够更好地耐受冷暴露。还有其他测试表明，脂质是由暴露于寒冷的棕色脂肪细胞产生的。

此外，随着肥胖的增加，人们知道人体中的棕色脂肪活动减少，Joslin团队测量了55名年龄和体重范围广泛的人群中的12,13-diHOME。科学家们发现12,13-diHOME与体重指数，胰岛素抵抗，循环甘油三酯和与脂肪肝相关的循环肝酶的测量值呈负相关。

研究人员现在正在收集关于12,13-diHOME可能影响棕色脂肪活化的分子机制的更多细节。如果脂质确实有助于激活人体中的棕色脂肪，它可能提供治疗途径，并且该途径可能引起特别的兴趣，因为我们自然地产生这种物质。Tseng说：“我们希望通过与Joslin的临床研究人员合作，将我们的研究从实验室转移到床边。”