美国约有 3700 万人患有慢性肾病，研究表明，遗传因素可以解释 10% 至 20% 的成人病例(以及高达 70% 的儿童病例)。

但与其他医学领域的基因检测(包括癌症、儿科(针对发育障碍)和产科(产前检测))相比，肾脏疾病的基因检测并不十分常见。

哥伦比亚大学瓦格洛斯医学院医学主任阿里·加拉维 (Ali Gharavi) 表示：“基因检测对慢性肾病患者有很多好处，但每当一项新技术投入实践时，采用总会存在滞后。”

为了帮助肾病专家充分利用基因检测，美国国家肾脏基金会召集了一个专家工作组来制定基因检测建议，并确定多种原因导致的复杂肾脏疾病的遗传风险因素。

加拉维曾进行过多项研究，探讨基因检测在慢性肾病领域的潜力，他与北卡罗来纳大学吉林斯分校全球公共卫生学院流行病学教授诺拉·弗朗西斯奇尼共同担任该小组的主席。

Gharavi 表示：“我们制定的建议将指导医生选择合适的患者和正确的基因检测方式，以推进临床护理，并有望加速基因检测融入实践。”

我们与 Gharavi 进行了交谈，以了解有关新建议的更多信息以及哪些患者可以从基因检测中受益最多。