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研究人员在三阴性乳腺癌新药研究方面取得里程碑式进展

导读南卡罗来纳大学霍林斯分校癌症中心的研究人员开发的一种新化合物有望克服三阴性乳腺癌的化疗耐药性,并可能应用于肝纤维化或肺纤维化等纤维...

南卡罗来纳大学霍林斯分校癌症中心的研究人员开发的一种新化合物有望克服三阴性乳腺癌的化疗耐药性,并可能应用于肝纤维化或肺纤维化等纤维化疾病。

这项工作的核心是防止蛋白质赖氨酰氧化酶(LOX)在发挥其作用时过度发挥作用,从而有助于在肿瘤周围产生“僵硬”或促纤维增生的环境。

“这种蛋白质的主要功能是交联肿瘤微环境中细胞外基质 (ECM) 中的胶原蛋白和弹性蛋白。这些基本上会在细胞周围提供硬度,从而阻止药物(包括化疗)的渗透,”生物化学和分子生物学系脂质组学和药物发现 SmartState 特聘教授 Ozgur Sahin 博士解释说。

“通过使用 LOX 抑制剂,你可以打开这种结构,使其变得更柔软,药物可以更好地渗透,”他说。

Sahin 实验室与霍林斯和南卡罗来纳大学药学院的其他研究人员合作,于 7 月 22 日在《细胞化学生物学》上发表了一篇论文介绍了这种新化合物。

Sahin 的研究之前已经证明了 LOX 在化疗耐药性中发挥的关键作用。

基于这一见解,他的实验室与南加州大学药物化学家 Campbell McInnes 博士以及霍林斯科学家 Peggi Angel 博士合作,利用蛋白质组学了解促使胶原蛋白重组的分子变化,特别是在乳腺癌中。

这些合作帮助他的团队超越了典型的测试,例如测量组织中的 LOX 活性。

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