多发性骨髓瘤是骨髓免疫细胞最常见的癌症之一。该病被认为是无法治愈的。即使患者最初对治疗有反应，癌症也会复发。

为了能够更快、更有针对性地进行干预，柏林夏里特医学院、柏林夏里特健康研究所 (BIH) 和马克斯·德尔布吕克中心的研究人员与其他合作伙伴联手在分子水平上对这种疾病进行了全面的研究。

该团队现在在《自然癌症》杂志上发表的一篇文章中描述了如何早期检测出高度侵袭性的肿瘤类型。他们展示了遗传物质的变化如何影响肿瘤细胞的蛋白质谱，从而影响疾病的机制。

多发性骨髓瘤是一种癌症，骨髓中的免疫细胞(称为浆细胞)发生变异并变成癌细胞。浆细胞负责产生抗体。所有人类都有许多不同类型的浆细胞，它们会形成大量不同的抗体。这使身体能够识别和对抗各种病原体。

在多发性骨髓瘤中，单个浆细胞突变为肿瘤细胞。该细胞不受控制地繁殖，形成单克隆细胞群。这意味着形成许多细胞，它们一开始都是完全相同的，基因也相同。突变细胞通常还会产生大量抗体或抗体片段——但它们无法正常发挥作用。

在患病过程中，大多数患者会在骨髓的不同位置长出肿瘤，因此该病的名称中带有“多发性”一词。免疫缺陷、肾衰竭、骨质流失和骨折只是这种不受控制的细胞生长造成的部分后果。

尽管治疗取得了进展，并引入了新的基因和细胞疗法，但目前多发性骨髓瘤尚无治愈方法。考虑到这个问题，由 Charité 血液学、肿瘤学和癌症免疫学系的 Jan Krönke 和 Max Delbrück 中心和 BIH 蛋白质组学技术平台负责人 Philipp Mertins 博士领导的研究小组开始寻找新的诊断和治疗方法。