(费城，宾夕法尼亚州) - 到了成年期，心脏不再能够补充受伤或患病的细胞。因此，心脏病或心脏病等事件可能是灾难性的，导致大量细胞死亡和功能永久性下降。然而，坦普尔大学路易斯卡茨医学院(LKSOM)科学家的一项新研究表明，即使在严重心脏病发作后，也有可能扭转这种损伤并恢复心脏功能。

该研究于6月21日发表在“循环研究”杂志的印刷版上，首次证明了一种非常小的称为miR-294的RNA分子，当被引入心脏细胞时，可以重新激活心脏细胞增殖并改善小鼠的心脏功能。在人类身上遭受了相当于心脏病发作。

“在之前的工作中，我们发现miR-294可以主动调节发育中心的细胞周期，”LKSOM代谢疾病研究中心生理学助理教授Mohsin Khan博士说。“但出生后不久，miR-294就不再表达了。”

Khan博士和同事Raj Kishore，博士，药理学和医学教授以及LKSOM转化医学中心干细胞治疗项目主任，这两位新研究的高级研究员都想知道miR-294是否可以作为一种类型心脏细胞的青春之泉。

“当早期生命中表达miR-294时，心脏会非常增殖，”Kishore博士解释说。“我们想看看是否将其重新引入成人心脏细胞会使它们恢复到胚胎状状态，从而使它们能够制造新的心脏细胞。”

研究人员在有心肌梗塞(心脏病发作)的小鼠身上测试了他们的想法。在维持心肌损伤后，小鼠连续用miR-294处理两周。治疗后两个月，研究人员观察到心脏功能明显改善，受损组织面积减少。对经处理的心脏细胞的检查揭示了细胞周期再入的证据，表明细胞已被重新激活，重新获得产生新细胞的能力。

“miR-294治疗重新唤醒了成人心脏细胞中的胚胎信号传导程序，”Khan博士说。“因此，旧的心脏细胞不再像成体细胞那样，但它们都不是完全胚胎。然而，在这种中间状态下，它们有能力制造新的细胞。”

研究人员能够控制miR-294的表达，使其开启或关闭，从而决定心脏中的增殖活动量。

博士。Khan和Kishore计划在一个大型动物模型中复制该研究。他们还希望更深入地了解miR-294在心脏中的作用。“有证据表明它不仅仅控制细胞周期