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有条件永生细胞在肾脏替代治疗中的安全性评估

导读在这里,研究小组通过使用体外试验和无胸腺裸鼠,评估了条件永生化的近端肾小管上皮细胞在生物人工肾脏中的安全性。他们证明这些细胞不具有...

在这里,研究小组通过使用体外试验和无胸腺裸鼠,评估了条件永生化的近端肾小管上皮细胞在生物人工肾脏中的安全性。

他们证明这些细胞不具有致癌转化细胞的关键特性,包括不依赖锚定的生长,缺乏接触抑制和抗凋亡性。

综上所述,这项研究通过确认拟掺入的细胞系的安全性,为生物人工肾脏发育奠定了重要基础。

荷兰乌特勒支乌特勒支大学乌特勒支大学药物科学研究所药理学部的Rosalinde Masereeuw博士说:“终末期肾脏疾病代表各种原因引起的不可逆转的肾衰竭。”

人初级近端小管上皮细胞在体外具有有限的寿命,并且存在风险,例如在培养以及细胞的去分化和衰老时发生功能改变。

与动物源性细胞在BAK中的使用有关的问题是安全性问题,损害了临床应用的批准以及细胞行为的物种差异。

由于表达了对温度敏感的SV40T,因此可以在33 C的允许温度下扩增细胞,并在37 C的非允许温度下分化为成熟细胞。

利用这种细胞系,作者证明了当在中空纤维膜上培养细胞时,能有效去除尿毒症毒素,从而产生功能齐全的肾小管。

最后,他们评估了体内的细胞转化特性和致瘤潜力,以进一步了解这些细胞在肾脏替代疗法中的安全性和适用性。

Masereeuw研究小组得出结论,“通过证明ci PTEC-OAT1不能描述致癌转化细胞的基本特征,不表现出病毒转导和基因组转基因整合(如插入诱变)的负面后果,也不具有体内致癌能力,因此本研究为验证有条件永生化细胞系作为基于细胞的肾脏替代疗法在临床上的应用奠定了重要基础。”

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