不列颠哥伦比亚大学药学院的Wasan实验室与iCo Therapeutics Inc.(加拿大不列颠哥伦比亚省温哥华)合作开发了一种新型两性霉素B口服制剂，用于治疗全身性真菌和寄生虫感染。

两性霉素B是一种多烯大环内酯类抗生素，用于治疗血液传播的真菌感染(如念珠菌病和曲霉病)和寄生虫感染(如内脏利什曼病)。然而，其有效性受到剂量依赖性肾毒性，药物制剂成本，患者用药依从性和肠胃外给药的限制，这并不总是可获得，昂贵且具有与该给药途径相关的其他毒性。

开发口服两性霉素B制剂的基本原理是它可以通过减少肾毒性，降低成本，改善患者药物依从性，消除肠胃外给药相关的成本和毒性来帮助克服上述局限性。Wasan实验室进行了体外细胞培养研究和各种动物研究，以确定用于临床开发的先导制剂。该先导制剂最近成功完成了1b期人类临床试验，并将于2020年晚些时候在头皮对阴道念珠菌病的一项头对头研究中，开始比较口服Amp B与氟康唑的2期人类临床试验。

正如iCo Therapeutics最近的新闻所述发布口服Amp B技术的共同发明者和两性霉素B专家Kishor Wasan博士指出，“传统上，两性霉素B受到静脉(IV)给药途径和治疗窗口的限制。口服安瓿B令人印象深刻的安全性解决了两个此类限制之一。我期待着在不久的将来启动第二阶段研究，该研究将研究口服两性霉素B与目前的护理标准的疗效，可能解决该药物目前通用IV版的第二个局限。”