它通常包含免疫细胞，这些细胞如此变化以至于它们促进肿瘤的生长。在《Angewandte Chemie》杂志上，科学家介绍了一种方法，通过这种方法，可以将肿瘤和周围环境的细胞样品快速染色(不到1小时)，通过染色，脱色然后再用荧光抗体进行循环-通过连接“黑洞淬灭剂” (荧光猝灭剂)通过“点击化学”进行。

为了有效和精确地对抗肿瘤，重要的是不仅要特异性表征肿瘤细胞，而且还必须特异性表征其微环境中的细胞，包括肿瘤浸润的免疫细胞。到目前为止，使用常规活检和组织切片对这些动态变化的分析可能需要数天至数周的时间，或者根本没有在治疗前进行。一种替代方法是细针抽吸，其中从肿瘤及其周围的不同部位仅取几千个细胞。该方法几乎不需要任何风险，并且速度更快，因为它不需要嵌入或分段。然而，为了获得对肿瘤微环境中免疫细胞群的代表性估计，必须进行许多不同的染色。由于细胞数量非常少，这意味着必须将同一样品重复染色，脱色，并再次染色。但是，这种电池太精致了，无法进行常规的苛刻脱色处理，并且过程将花费很长时间。

由马萨诸塞州综合医院研究所和哈佛医学院(美国麻萨诸塞州波士顿)的乔纳森·卡尔森和拉尔夫·魏斯勒德领导的团队现已开发出一种超快速，高效且温和的循环方法，用于对单个细胞进行多重蛋白分析。用于许多不同的染色。无需分离染料或对其进行漂白，只需使用黑洞猝灭剂“关闭”污渍的荧光即可。黑洞猝灭剂吸收荧光染料在整个可见光谱中的能量，并在它们足够接近时将其转换为热量。这样可以关闭染料的发光。

方法如下：使用包含反式环辛烯基的连接器，将荧光染料附着到特异性识别细胞特征标记分子的抗体上。如果目标标记在给定的样品中，则抗体与之结合并可以检测到荧光。然后加入带有四嗪基团的淬灭剂。使用该四嗪基团和反式环辛烯，可以简单地通过单击“猝灭”来连接淬灭剂，就好像快速地将其猝灭一样(因此，此类反应的术语为“猝灭化学”)。因此，猝灭剂被定点地且非常快速且有效地靠近染料，立即猝灭其荧光。这种点击反应的速度非常快，运行速度比预期的快几个数量级。

荧光淬灭后可以立即应用下一个荧光抗体。研究人员能够在一小时内对样品中的十二种不同的标记分子进行染色。这使得可以快速表征肿瘤中的免疫细胞群以选择最合适的治疗方法。