这些风险变体中有许多位于调节血管系统的基因内部或附近-

一项新研究分析了375,000名欧洲，美国和澳大利亚参与者的DNA样本，其中近60,000患有偏头痛。迄今为止最大的偏头痛遗传学研究的结果发表在《自然遗传学》杂志上。

研究人员结合了来自22个全基因组关联研究的数据，包括来自约35,000名偏头痛患者的新数据。从分析的数百万个遗传变异中，显示38个独立的基因组区域与偏头痛相关。这些区域中只有十个曾与偏头痛易感性有关。

该研究由国际头痛遗传学协会的成员进行，包括来自澳大利亚，丹麦，爱沙尼亚，芬兰，德国，冰岛，荷兰，挪威，西班牙，瑞典，英国和美国的偏头痛研究小组。

“我们的财团致力于发现偏头痛的遗传原因，在过去的几年中，我们已经能够鉴定出许多风险变异。然而，在这项最新的大规模研究中，发现了数十种新的遗传风险因素。这些变种中只有很小的改变会改变疾病的风险，只有在获得大量样本后才能看到效果。”国际头痛遗传学协会负责人阿诺·帕洛蒂教授说。

帕洛蒂继续说道：“在研究复杂的常见疾病的遗传学时，我们根本不能夸大国际合作的重要性，”帕洛蒂继续说道，他是赫尔辛基大学芬兰分子医学研究所的研究主任。麻省理工学院和哈佛大学。

偏头痛是一种使人衰弱的疾病，在世界范围内影响着大约七分之一的人，但是其分子机制仍然知之甚少，这使得开发新疗法具有挑战性。