伊利诺伊州CHAMPAIGN-一种称为CAR-T疗法的方法已成功用于患有血液癌症(例如淋巴瘤和白血病)的患者。它通过添加识别癌细胞表面独特特征的抗体来修饰患者自身的T细胞。在一项新的研究中，研究人员报告说，他们已经大大拓宽了这种方法的潜在目标-他们的工程T细胞会攻击人类和小鼠的各种实体瘤癌细胞。

他们在《美国国家科学院院刊》上报告了他们的发现。

“癌症细胞表达上出现的，因为不同类型的突变的其表面的某些蛋白质，” Preeti夏尔马，在伊利诺伊大学Urbana-Champaign分校的博士后研究员谁领导的研究与生物化学教授大卫·克兰兹，癌症的一员位于伊利诺伊州的中心以及同样位于美国大学的卡尔·R·沃斯基因组生物学研究所的附属机构。“在这项工作中，我们正在研究具有短糖链的蛋白质靶标。”

Sharma说，某些类型的癌细胞上异常短的糖链是由突变引起的，这些突变破坏了将这些糖与蛋白质连接的分子途径。与异常糖结合的药物会优先识别癌细胞并保留健康细胞。

CAR-T治疗对于某些类型的血液癌患者是一种有前途的治疗方法。但是在实体瘤中鉴定结合位点更加困难，克兰兹说。

他说：“该领域的主要挑战是要鉴定实体组织中不存在的实体瘤中癌细胞中存在的靶标。”

研究小组从一种可以用作受体的抗体开始。已知该抗体与特定类型的异常形成的糖相互作用，该糖与小鼠实体瘤癌细胞上的蛋白质相连。

“我们意识到，由于这种受体既与癌细胞表面的蛋白质也与糖结合，因此可能存在改变抗体的空间，使其可以与短糖上附着的一种以上蛋白质结合，” Sharma说。 。“这可能使它对不同种类的癌症产生广泛的反应。”