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研究人员开发出一种用于治疗耐药性急性髓系白血病的新型化合物

导读普渡大学科学学院的研究人员开发了一种正在申请专利的化合物,名为 HSN748,用于治疗耐药性急性髓性白血病 (AML)。AML 是一种始于骨髓的...

普渡大学科学学院的研究人员开发了一种正在申请专利的化合物,名为 HSN748,用于治疗耐药性急性髓性白血病 (AML)。AML 是一种始于骨髓的癌症,有时会转移到中枢神经系统、肝脏、淋巴结、脾脏和睾丸。

Herman Sintim 领导着开发该化合物的团队。他是化学系的杰出教授,也是 James Tarpo Jr. 和 Margaret Tarpo 化学系的 Richard B. Wetherill 化学和药物发现教授。他还是普渡大学癌症研究所和普渡大学药物发现研究所的教员。

Sintim 的开发团队与印第安纳大学医学院的 Reuben Kapur 和 Baskar Ramdas 以及 KinaRx Inc. 等团队合作,验证了该化合物的有效性。Kapur 是 Herman B Wells 儿科研究中心主任,也是印第安纳大学梅尔文和布伦西蒙综合癌症中心造血和血液系统恶性肿瘤项目的联合负责人。Ramdas 是儿科助理研究教授。

他们证明,HSN748 可有效治疗植入患者来源的耐药性 AML 的小鼠,120 天后存活率达 100%。他们的合作研究成果论文已发表在《临床研究杂志》上。

Sintim 向普渡大学技术商业化创新办公室披露了 HSN748,该办公室已申请专利以保护其知识产权。

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