科罗拉多州立大学的研究人员在《自然》杂志上发表了研究结果，可能有助于加快新药物和农药的开发。

安迪·麦克纳利 (Andy McNally) 和罗伯特·佩顿 (Robert Paton) 教授通过科罗拉多州立大学化学系领导了这项工作。该论文概述了一种解构然后重新组装称为杂环的常见化合物以获得新特性的方法。这些化合物通常是各个领域研究的起点，例如，科学家们不断努力修改它们以改进或优化药物。

通常，这些化合物的创建是在开发过程的开始阶段进行的，研究人员通过多个步骤构建已知的组合，以得到可能的候选药物进行测试。而 CSU 团队在论文中展示了一种方法，即首先破坏现有的嘧啶杂环，然后重建它，使其在结构边缘包含氮而不是碳。

这种外围的变化使得一系列有益的化学反应成为可能，而这些反应以前很难或不可能通过这些结构实现。麦克纳利说，这种方法消除了从原始的简单前体化合物向外进行大量且耗时的合成的需要。他说，这种工作被称为分子编辑。

“我们的方法与直觉相反，但更有效，”有机化学阿尔伯特·迈耶斯主席的麦克纳利说。 “通过将这些化合物分开并在最后重建它们，我们可以快速将它们改变为稍微不同的、更有效的版本，然后可以加速最终药物的开发，而无需研究大量潜在的组合 - 其中一些可能永远不会完全锻炼一下。”

麦克纳利的团队专注于合成有机化学，即在实验室中创造新的和需要的分子的科学。在他的团队领导研究的实验部分的同时，他们与佩顿的团队密切合作，开发和使用计算方法来测试他们的方法并更好地描述过渡态。该系两个小组的其他研究作者包括研究生 Louis de Lescure、Benjamin Uhlenbruck 和 Celena Josephitis。