一组研究人员发现了导致异常生长的脱靶细胞的身份，并设计了一种方法将其从 iPS 细胞来源的胰腺组织中消除，该组织正在开发用于治疗 1 型糖尿病的细胞疗法。

该研究发表在《美国国家科学院院刊》上，由初级副教授 Taro Toyoda(CiRA 生命科学前沿部)领导，成员包括来自 CiRA、Takeda Pharmaceutical Co. Ltd 和 Axcelead Drug Discovery Partners 的研究人员，公司

iPS 细胞是两种类型的多能干细胞 (PSC) 之一，被认为是产生各种细胞和组织用于细胞疗法(包括 1 型糖尿病治疗)的宝贵细胞来源。 iPS 细胞几乎可以成为体内任何细胞类型的潜力，也引发了人们对脱靶细胞和肿瘤发生可能存在的风险的担忧。

许多报告描述了将 PSC 来源的胰腺祖细胞或内分泌细胞植入小鼠体内后出现意外的移植物生长，这加剧了人们对其安全性的担忧。因此，需要消除脱靶细胞并控制iPS细胞衍生的细胞产物的分化和增殖，然后才能用于临床应用。

研究人员一直在完善诱导方案，以指导诱导性 PSC 衍生胰岛细胞 (iPIC) 与 iPS 细胞的分化。在当前的研究中，研究人员继续这项持续的努力，并将使用最近建立的六步或七步诱导方案(s6-或s7-iPIC移植物)生成的iPIC植入小鼠体内，以评估其长期安全性。