亚特兰大 - 针对麻疹病毒聚合酶的特定区域，一种复制病毒基因组的蛋白质复合物，可有效对抗麻疹病毒，并可用作开发治疗严重传染病的新型抗病毒药物的方法。佐治亚州立大学生物医学科学研究所在PLoS Pathogens上发表。

麻疹是一种高度传染性的病毒，可导致严重的健康并发症和死亡。它始于发烧，咳嗽，流鼻涕和红眼，随后是一些微小的红色斑点，从头部开始并扩散到身体的其他部位。尽管2000年在美国宣布被淘汰，但疾病控制和预防中心表示，自20世纪90年代初以来，美国的麻疹病例报告数量最多。

虽然存在有效疫苗，但接种麻疹病毒疫苗的人数却在稳步下降。大多数新病例都是未接种疫苗的个体，因此制定有效的治疗策略以补充疫苗接种成为公共卫生的优先事项。没有许可用于治疗麻疹的抗病毒药物。这项新研究确定了聚合酶复合物中一种新的蛋白质界面，它对聚合酶活性的调节具有关键作用，为基于靶标的抗病毒药物发现提供了新的目标。

“通过识别和表征其成分之间的动态相互作用，我们已经了解了病毒RNA依赖性RNA聚合酶沿着衣壳化基因组进展的潜在机制 - 一种知之甚少且未被充分表征的机制 - ”威尼斯杜邦说，该研究的作者和博士。候选人在Richard Plemper博士的生物医学科学研究所实验室工作。

该研究提出了病毒聚合酶复合物中动态结合和解离相互作用蛋白的新模型，描述了聚合酶如何协调和调节病毒基因组的进展。这种见解揭示了一种可被利用作为小分子抗病毒药物靶标的脆弱性。

“近年来，用化学片段文库成功靶向蛋白质 - 蛋白质界面用于治疗目的取得了巨大进展，”生物医学科学研究所教授，该研究的资深作者Richard K. Plemper博士说。“新确定的副粘病毒聚合酶机制界面符合可药物靶标的关键标准，很可能在与麻疹病毒密切相关的高致病性副粘病毒中机械保守，如人畜共患尼帕病毒，我们目前尚无治疗方案。”

该研究由美国国立卫生研究院国家过敏和传染病研究所，Eunice Kennedy Shriver国家儿童健康与人类发展研究所，国家癌症研究所和国家眼科研究所资助。

另一位合着者是江泽民国立艺术与科学学院数学与统计学系副教授易江博士。