研究人员首次成功地从活体动物的基因组中去除了HIV-1 DNA，这是实现该疾病潜在治愈的关键一步。

该团队最初使用药物抑制小鼠的病毒复制。然后，他们使用基因编辑工具CRISPR-Cas9来消除隐藏在免疫细胞中的病毒DNA。如果不去除这些碎片，病毒就会保持其再次开始复制并逐渐成为艾滋病的能力。

“我们的研究表明，依次给予抑制HIV复制和基因编辑治疗的治疗可以消除感染动物细胞和器官中的HIV，”研究作者，Lewis Katz医学院综合神经艾滋病中心主任Kamel Khalili说。在坦普尔大学。

前，HIV用抗逆转录病毒疗法(ART)治疗，其抑制但不破坏或消除体内的病毒。如果使用得当，ART可以将HIV保持在血液中无法检测到的低水平，从而大大降低通过性接触或输血传播的风险。当用于抑制主动复制自身然后感染健康细胞的病毒时，该治疗是最有效的。

然而，随着时间的推移，艾滋病毒已经“学会”了这种情况，最终可能会变异，从而对药物产生抗药性。一旦ART停止，HIV就会反弹，病毒会再次自我复制，从而助长艾滋病的发展。

病毒还可以“隐藏”在整个身体的淋巴和其他组织中，在它放置休眠时，只有在免疫系统失去防护后才开始复制。艾滋病毒的反弹直接归因于病毒将其DNA整合到免疫细胞基因组中的能力，而免疫细胞处于休眠状态并超出了ART的范围。

所有这一切都意味着，一旦一个人感染了艾滋病病毒，病毒就会在病毒首次感染细胞后数十万病毒粒子数十万甚至数十年内等待免疫系统淹没在体内。

因此，ART只能在一定程度上有所帮助，而不是治愈HIV。它还需要终身使用。

因此，寻找病毒并消除其所有痕迹将是一种比ART更有效的解决方案，但科学家还没有能够开发疫苗或任何其他能够实现这一目标的疗法。

'艾滋病是一种可治愈的疾病'

现在，坦普尔大学Lewis Katz医学院和内布拉斯加大学医学中心(UNMC)的研究人员报告了一种利用ART抑制病毒和CRISPR-Cas9组合从感染动物基因组中清除HIV的潜在方法。从感染细胞中消除HIV基因。