在日常生活中，闪烁的灯光可以发出信号 - 例如，汽车即将转向。现在，研究人员根据每次闪光的持续时间和频率设计了微小的“闪光灯”，揭示细胞内单个RNA或蛋白质分子。这项研究发表在ACS期刊纳米快报上，可以让科学家同时看到细胞中许多不同生物分子的位置，可能会带来更好的诊断和治疗。

最近，科学家开发出了超分辨率显微镜，可以成像只有几纳米大小的单分子。为了区分特定的核酸或蛋白质，它们通常添加荧光探针，其结合该分子并发射特定波长的光。然而，由于不同荧光探针的发射波长可以重叠，研究人员通常一次只能检测三到四种独特的蛋白质或核酸，而不是细胞中存在的数千种。Ralf Jungmann及其同事想知道他们是否可以使用荧光探针在不同的持续时间和频率下眨眼，以便同时检测数十种生物分子。这样，他们可以使用单个荧光团成像许多不同的分子。

研究人员将他们的系统基于互补的DNA序列，这些DNA汇集在一起，将荧光团与目标生物分子连接起来，然后再次分离，产生闪烁的荧光信号。通过改变与靶标结合的DNA序列的长度和数量，研究人员可以调整眨眼持续的时间，以及眨眼发生的频率。为了测试他们在细胞中的方法，研究人员对两种不同的RNA分子和两种蛋白质进行成像。然后，他们使用三个荧光探针成像124个不同的DNA结构，其中包含不同数量的目标DNA，以便它们以不同的频率闪烁。研究人员表示，该程序只需几分钟，准确率为97.6%。

本文已经从提供的材料中重新发表美国化学学会。注意：材料可能已根据长度和内容进行了编辑。有关详细信息，请与引用的来源联系。通过工程DNA-PAINT闪烁动力学