在微创取样中使用分子生物标志物为早期检测子宫内膜癌开辟了一个有前途的前景。这是由Bellvitge生物医学研究所(IDIBELL)和加泰罗尼亚肿瘤研究所(ICO-Hospitalet)的研究人员组成的Screenwide研究小组成员得出的结论。他们编写的文章已发表在“国际癌症杂志”上，强调了当前知识中存在的加速实施新技术的差距，目的是改善临床环境中的筛查和早期检测。这种类型的女性癌症。

由于子宫腔和子宫颈之间的解剖学连续性，来自Papanicolaou测试的生物材料的基因组开发，或宫颈癌细胞学常规用于宫颈癌预防计划，与其他非侵入性取样方法一起代表，一个检测上生殖道疾病迹象的独特机会。这一事实有助于改善子宫内膜癌的诊断和预防。

目前，检测这种癌症体征的策略仅限于高危人群和有症状的女性，因为90%的子宫内膜癌患者出现异常出血。新的分析不仅明显有益于这些病例：它们的潜力可能会对更好地筛查无症状妇女产生影响。分子测试可以帮助改进当前的诊断算法，因为它们将降低经典组织学诊断的失败率。

此外，微创方法在大量无症状女性中更为合适，因为它们的耐受性更好。第一批受益于这种新筛查方法的女性可能是那些有癌症家族史的女性，就像Lynch综合症一样，由于其潜在的高风险。

Screenwide小组成立于2016年，旨在开发早期检测和筛查子宫内膜癌和卵巢癌的工具。该小组由流行病学小组(Laura Costas博士)领导，病理小组联盟(Xavier Matias-Guiu博士)，妇科(Jordi Ponce博士)，肿瘤学(Josep Maria Piulats博士)，Procure博士(博士) .ÁlvaroAytés)和遗传咨询(Joan Brunet博士)。

该小组与子宫内膜癌流行病学联合会(Sara Olson博士)，约翰霍普金斯大学(Bert Vogelstein博士)和Forecee Consortium(Martin Widschwendter博士)进行了国际合作。在全国范围内，与Vall d'Hebron研究所(VHIR，EvaColás博士)等人合作。在过去的两年里，这个多学科小组的共同努力使招募了近500名妇女并收集了1,600多种生物样本。所有这些信息将成为早期评估子宫内膜癌和卵巢癌新检测策略的基础。