氟西汀药物的商品名Prozac®于1988年引入美国市场，用于治疗抑郁症。三十年后，科学家们仍不确切知道该药物如何发挥其提神作用。现在，研究人员报告说，除了该药对5-羟色胺受体的已知作用外，氟西汀还可以重排小鼠大脑海马中的神经纤维。他们在ACS化学神经科学中报告了他们的结果。

氟西汀是美国食品药品监督管理局批准的被称为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)的化合物中的第一种药物。人们认为SSRI主要通过增加可用于神经元之间信号传递的神经递质血清素的量来起作用，但研究人员怀疑其他过程可能还在进行。在过去的研究中，Massimo Pasqualetti及其同事表明，小鼠的遗传损耗和血清素的恢复可以重新排列海马神经纤维。现在，他们想看看由氟西汀治疗引起的5-羟色胺利用率方面的细微变化是否可能具有相同的效果。

为了找到答案，研究小组使用了一种小鼠模型，该模型在大脑中产生5-羟色胺的神经元中表达绿色荧光蛋白(GFP)。他们在饮用水中给予这些小鼠氟西汀28天，然后将其大脑中的GFP信号与未给予该药物的对照组小鼠进行比较。服用氟西汀的小鼠的血清素生成神经纤维数量少于对照组，直径较小，但仅在海马中。研究人员说，尽管目前尚不清楚这种结构重排的后果，但它可能有助于抗抑郁药发挥其治疗作用。