《神经元》杂志上发表的一项研究表明，可能存在一种改变亨廷顿氏病(HD)破坏过程的新方法。

加州大学尔湾分校(UCI)神经生物学家莱斯利·汤普森(Leslie Thompson)和约瑟夫·奥查巴(Joseph Ochaba)与UCI和费城儿童医院的神经生物学与行为，精神病学和人类行为学系及其同事表明，减少特定形式突变的亨廷顿蛋白对应于HD小鼠症状和神经炎症的改善。

他们通过靶向和调节PIAS1(一种与癌症和其他疾病有关的蛋白)的水平来证明这一点，他们发现该蛋白导致突变的Huntington蛋白的减少。

这项工作表明，改变PIAS1蛋白的水平并靶向该途径可能有益于疾病。

尽管汤普森正在进行的基于干细胞疗法的研究显示出希望，但目前尚无用于HD的疗法。