加州大学洛杉矶分校琼森综合癌症中心的研究人员已经确定了一种新的药物输送途径，该途径可能有助于阻止肿瘤的生长并阻止癌症在小鼠体内复发。在临床前研究中，研究小组发现它们可以对脂肪细胞进行改造，使脂肪细胞提供促进肿瘤生长和转移所需的脂肪酸能量，从而逆转其对肿瘤发展的恶性作用，并将抗癌药物直接递送至肿瘤微环境。

背景

许多实体瘤患者的治疗过程包括化学疗法，放射疗法或免疫疗法的手术。在过去的十年中，治疗技术取得了许多进步，癌症通常在治疗后复发，并且更具侵略性。为了阻止癌症复发，需要将药物直接递送到患病部位。由于脂肪细胞广泛存在于人体中，并且易于分离和纯化，因此由UCLA领导的团队认为脂肪细胞可以用作高效的药物递送系统。然而，肿瘤细胞触发脂肪细胞释放脂肪酸以支持肿瘤生长。为了克服这个问题，研究人员在脂肪细胞中添加了抗癌治疗剂，使其一旦被运入肿瘤部位就可以像特洛伊木马一样发挥作用。

方法

该团队通过使用UCLA工程化的脂肪细胞携带脂质连接的阿霉素(一种通常用于治疗癌症的化学疗法药物)，测试了新的药物递送系统，并发现该药物能够成功加载到由抗癌脂肪酸组成的脂质液滴中在脂肪细胞内。将脂溶性脂质分子与阿霉素连接可以帮助减少药物对脂肪细胞的毒性并增强脂肪细胞内部的药物负载能力。一旦将这种脂肪细胞注射到具有残留肿瘤组织的肿瘤部位或手术部位中，就可以通过脂质代谢将包封的抗癌阿霉素和脂肪酸逐渐释放至肿瘤细胞，从而抑制肿瘤的生长和复发。在肿瘤细胞内

IMPACT

通过利用具有治疗性胶囊的脂肪细胞，研究小组能够证明脂质代谢途径可用于肿瘤特异性药物的递送和药物开发。该研究还表明，肿瘤组织内的肿瘤支持细胞可以作为特洛伊木马用于癌症治疗。该方法不仅可以用于将抗癌药物递送至肿瘤，而且可以潜在地应用于其他脂质代谢相关疾病。