Peter Doherty感染与免疫研究所(Doherty研究所)，Olivia Newton-John癌症研究所和CSL Limited的研究小组今天在《科学》杂志上发表文章说，发现γ-δT细胞如何被激活的这一突破解决了一个问题：已经使科学家困惑了25年。

由墨尔本大学马克·里高(Marc Rigau)，多尔蒂研究所(Doherty Institute)博士学位的学生进行的这项研究是由多尔蒂研究所(Doherty Institute)的高级研究员亚当·乌尔德里希(Adam Uldrich)博士，多尔蒂研究所(Doherty Institute)的实验室主任Dale Godfrey教授和Andreas Behren博士共同领导的。 Olivia Newton-John癌症研究所的实验室负责人。

Uldrich博士解释说，已知γ-δT细胞对细菌和癌细胞产生的称为磷酸抗原的小分子有反应。

“这导致了这些γ-δT细胞的活化，并常常消除了患病细胞。”

戈弗雷教授说：“到目前为止，科学家们一直在努力地理解γ-δT细胞如何检测磷酸抗原的基本问题。”

“我们发现γ-δT细胞表面的分子被称为T细胞受体，该分子与另一种称为嗜丁菌素2A1的分子结合，这种分子存在于包括癌细胞在内的多种人体细胞中。” 1

贝伦博士说：“这些发现代表了我们对γ-δT细胞如何保护我们免受疾病影响的理解的关键进展。”

“研究小组认为，这一突破最终将导致针对癌症和感染影响的全球数百万人开发新的和改进的免疫疗法。”

该研究是Doherty研究所，Olivia Newton-John癌症研究所和CSL Limited之间合作的结果。

CSL Limited分子生物学高级总监Con Panousis博士说：“该研究项目证明了学术界和工业界之间合作的力量。近十年前，我们确定了Butyrophilin 2A1是潜在的治疗靶标，但其确切的生物学功能仍然难以捉摸。”本文的作者。

“这一发现为我们对γ-δT细胞如何工作的理解做出了重大贡献，并为将这项研究转化为用于治疗严重人类疾病的新免疫疗法铺平了道路。”