约翰·霍普金斯大学的科学家研究了来自已故捐赠者的脑组织，发现精神分裂症，双相情感障碍和重度抑郁症患者中常见的基因组被破坏。研究人员说，用RNA测序方法鉴定的通常受影响的基因集参与蛋白质的制造，控制脑细胞的通讯并增强免疫系统的反应。

儿科学助理教授萨文·萨本西延(Sarven Sabunciyan)博士说：“各个基因之间存在细微的差异，这些差异丰富了与各种严重精神疾病患者大脑组织中特定细胞过程有关的基因集。”在约翰·霍普金斯大学医学院斯坦利发展神经病毒学系任教。“令我们惊讶的是，我们知道精神障碍患者之间存在很大的变异性，因此我们能够识别出广泛的功能重叠。”

“重要的是要显示出这些看似完全不同的疾病的共同之处，不仅是要了解更多，而且因为常见的缺陷可能表明相似的治疗策略，”萨本奇彦实验室的研究员，第一作者，米兰达·达比博士说。在书房上。

这项工作的报告发表在《转化精神病学》上。

在这项研究中，研究人员从斯坦利医学研究所(SMRI)阵列收藏中收集了100个来自供体大脑的组织样本。所有样本均来自海马体-海马状的大脑部分，对记忆和空间导航至关重要。35例大脑来自精神分裂症患者，33例来自躁郁症患者，32例患有无精神疾病的对照组。

该研究小组还使用了SMRI的Neuropathy Consortium收集的来自眼睛附近大脑外皮层区域(眶额皮层)的57个样本，以验证大脑某一部位的发现是否在另一部位重复。这些大脑样本中有13份来自精神分裂症患者，14份患有躁郁症，15份患有严重抑郁症且15份来自对照组。

在海马和眶额皮层的总脑样本中，有57名来自女性，而100名来自男性。除七个样本外，其余所有样本均来自高加索人，去世时供者的年龄介乎19至68岁。

研究人员从组织中提取了mRNA并对其进行了测序，该mRNA是从DNA产生的蓝图，并被细胞用作构建蛋白质的指导，其作用是遗传。研究人员报告说，每个海马样本平均从眶额皮层产生平均1.54亿个RNA测序位和1.4亿个序列。然后，他们将每个样品的序列与完全测序的人类基因组(版本19)进行比对，并对与每个单个基因匹配的序列进行计数。在海马组织中共有21,861个基因，在眶额皮质区域组织中有20,711个基因。