(洛杉矶)-间隙液是体内液体环境的主要组成部分，充满了人体细胞之间的空间。相反，血液仅在身体的循环血管内循环，由血液细胞和血液的液体部分(血浆)组成。两种液体均含有称为生物标志物的特殊成分，是身体健康的重要指标。这些生物标记物包括各种类型的分子，例如蛋白质，激素或DNA，还可以包括药物和代谢物。

在监测患者健康时，用于测量生物标志物的标准来源是血液。通过静脉穿刺抽取样品，通常从前臂或手部静脉中抽取。有时候，当静脉塌陷，或者静脉很小或难以定位时，抽血会出现问题。当静脉“滚动”或从一侧移到另一侧时，可能还会发生其他问题。而且，如同在任何涉及皮肤伤口的手术中一样，总是存在被感染的风险。当需要患者随时间提交多个样本时，问题变得更加复杂。

为了避免这些问题并改善患者健康监测，科学家们已经转向了替代来源，以获取用于生物标志物测试的样品。间隙液是用于此目的的理想选择。与某些血液相比，它在某些特定部位的药物和处于较活跃状态的药物的储存库中具有优势。它是丰富的生物标志物，代谢产物和治疗药物的来源，大量存在于皮肤最外层的下方。由于这些原因，研究人员已经设计出访问该资源的方法。

最近关注的一种方法是使用微针贴片。这种贴片是由吸收液体的材料制成的，这些材料被模制成贴片，并带有一系列微细的微针，这些微针的长度约为600微米，大约相当于一粒盐的长度。然后将贴剂直接涂在皮肤上一段指定的时间，将组织液吸入贴剂中，然后将贴剂取出并进行处理以收集液体。

由Terasaki研究所所长兼首席执行官Ali Khademhosseini博士领导的研究团队，曾设计过这样一个补丁并对其进行了优化，该研究曾任加州大学洛杉矶分校(UCLA)微创治疗中心主任其性能的条件。这种微针贴剂利用了一种由称为明胶甲基丙烯酰基(GelMA)的物质制成的凝胶，这种凝胶具有高吸收能力和明显的强度。选择该物质的原因是这些物质的质量优于先前使用的其他材料，并且具有生物相容性和适应其成分以优化性能的能力。

将该凝胶模制成贴片，在其一面上具有一排固体凝胶微针。Terasaki团队进行了广泛的测试，以确定最佳的凝胶浓度，凝胶交联度和交联时间，以生产出具有最佳吸收性能，针强度和皮肤渗透性的贴剂。贴剂凝胶的流体功能的有效性也消除了对空心针制造的需求，从而简化了生产。

该团队对使用GelMA贴片提取的样品中的药物和葡萄糖水平与常规方法收集的血液进行了比较研究，结果具有高度可比性。与其他微针贴片相比，GelMA贴片收集的液体量也有所改善。

Khademhosseini博士说：“以无创方式收集患者的样品非常重要，尤其是在COVID时代。”“我们对这里开发的微针感到兴奋，因为它们提供了一种快速，简便，无痛的方式来收集患者样品的方法。”

寺崎研究所开发的GelMA贴片改善了设计，提高了成本效益，易于生产，并且方便。它的独特品质最近在最近一期的Small。