由Harold C. Simmons综合癌症中心主任Carlos Arteaga博士领导的研究已经确定了治疗三阴性乳腺癌的潜在目标，三阴性乳腺癌是最积极的乳腺癌形式。

MCL1和MYC这两个基因的活性增加与化疗耐药性的发展有关。研究表明，这两个基因的增强作用促进了线粒体的氧化磷酸化，从而促进了对化疗耐药的癌症干细胞的生长。

“这两个基因的改变很容易通过当前使用的肿瘤基因测试来检测。抑制MCL1或MYC或同时抑制两者的药物组合有可能降低化疗耐药性的发展，应在临床试验中进行研究，” UT西南医学中心内科教授Arteaga博士说。Arteaga博士担任Lisa K. Simmons综合肿瘤学杰出主席。

大多数乳腺癌都可以通过激素疗法进行治疗，但是大约15%的病例是三阴性乳腺癌，这意味着癌细胞不受雌激素或孕激素等激素的影响。因此，这些三阴性乳腺癌必须用化学疗法治疗，这对健康细胞和癌细胞都具有毒性。此外，大多数三阴性乳腺癌最终都对化学疗法产生抗药性，然后癌症不受控制地扩散。

Arteaga博士说，抑制MCL1或MYC基因活性的药物正在开发中。这些药物与标准化学疗法一起使用，可能会减缓甚至阻止化学疗法的产生，从而改善这种侵略性乳腺癌的前景。