最近爆​​发的新兴危险病原体，例如埃博拉病毒，MERS-CoV病毒或寨卡病毒，强调了快速开发有效疫苗的重要性。然而，能够预测新疫苗的功效是并且仍然是疫苗开发中的挑战。海因里希·佩特研究所(Heinrich Pette Institute)和汉堡-埃彭多夫大学医学中心(UKE)的DZIF科学家在他们的研究中，成功​​接种了新开发的埃博拉疫苗“ rVSV-ZEBOV”，从而在早期评估了人类的长期免疫反应方面取得了成功。研究结果提供了寻找新策略以提高疫苗效力的方法。

rVSV-ZEBOV是针对可怕的埃博拉病毒的最有希望的候选疫苗之一。在2016年临床试验的第一阶段中，它被证明是一种安全有效的疫苗，预计今年将获得美国FDA的批准。rVSV-ZEBOV基于水泡性口腔炎病毒(VSV)-当变弱并进行基因改造时，它会表达埃博拉病毒的糖蛋白。迄今为止，关于对VSV的免疫应答的科学数据相对较少。到目前为止，还没有关于已接种VSV的人类先天免疫系统早期反应的数据。当前的研究正在采用系统疫苗学方法。使用高通量技术，可以同时对大量样本和统计模型进行测试，可以对疫苗的免疫反应进行系统分析：“在接种rVSV-ZEBOV疫苗后，我们确定了五个早期先天免疫标志物的特征，这些标志物与疫苗接种后四周的抗体效价相关，” Heinrich Pette的DZIF科学家Anne Rechtien博士解释说。莱布尼兹实验病毒学研究所研究所，UKE的医师，也是该研究的主要作者。为此，检查了疫苗接种后第0、1、3、7和14天的血样中的各种生物标志物。这些免疫标记中有IP-10(干扰素-γ诱导的蛋白质10)-一种免疫系统细胞产生的细胞因子，即蛋白质。这是首次成功鉴定出在疫苗接种后即被“激活”的可溶性免疫标记，

当前的研究有助于更好地理解基于VSV的疫苗的免疫学特性，这可能会导致人们进行疫苗接种：这表明VSV触发了先天免疫系统的快速而强大的激活。诸如本研究中的系统疫苗学方法可以帮助鉴定早期免疫标记，从而可以预测疫苗的长期功效。因此，研究结果可为开发诸如寨卡病毒的紧急疫苗等提供重要发现：例如，一种方法是通过操作IP-10来提高疫苗的效力。