一项由斯坦福大学领导的小型研究显示，一剂抗体治疗可以使患有严重花生过敏症的人在两周后吃掉坚果类的花生蛋白。

该研究提供了早期证据，证明该抗体是安全，有效和快速的食物过敏治疗。描述这些发现的论文将于11月14日在线发表在JCI Insight上。

迫切需要这样的治疗。大约3200万美国人患有食物过敏症，这种过敏症可在生活中的任何时候出现。现有的唯一治疗方法是口服免疫疗法，要求患者在医学监督下进食少量且逐步增加的食物过敏触发剂。通过口服免疫疗法使某人对其过敏原脱敏需要六个月至一年的时间，并可能在此过程中引起过敏反应。

相比之下，接受抗体的人中有73%都患有严重的花生过敏症，单次注射15天后他们就可以食用适量的花生蛋白。

该论文的资深作者，斯坦福大学医学与儿科学教授卡里·纳多(Kari Nadeau)博士说：“作为一种食物过敏的选择，这种治疗的最大好处是人们不必为了过敏而食用食物。”“尽管这仍处于试验阶段，但我们仍寄希望于测试一种药物，该药物将不会导致一种食物过敏，而是会导致许多其他疾病以及其他过敏性疾病。”

该研究的主要作者是医学和儿科临床副教授Sharon Chinthrajah，医学博士。Nadeau和Chinthrajah通过Stanford Health Care和Stanford儿童保健来治疗过敏，哮喘和免疫学患者。

免疫信号干扰

称为etokimab的抗体治疗会干扰白细胞介素33(一种免疫信号分子)的作用。IL-33触发了一系列的免疫系统反应，最终导致过敏反应。在患有花生过敏的人中，吃一口豆类食物会导致IL-33激活第二个免疫因子免疫球蛋白E。IgE在过敏人群中含量很高，并且会刺激过敏反应的各个方面：口腔和咽喉发痒，荨麻疹，呼吸困难和过敏性休克可能致命。从本质上讲，激活食物过敏者中的IL-33就像触摸火柴一样。

抗体处理具有将火柴浸入一碗水中的作用。

Nadeau说：“通过抑制IL-33，我们潜在地抑制了所有过敏的特征，这是有希望的。”她指出，依托单抗已经在患有其他免疫疾病的人中进行了测试，包括哮喘和湿疹。

在双盲研究中，有15位严重花生过敏的成年人接受了单次埃托昔单抗注射，而其他5位也患有严重花生过敏的成年人接受了安慰剂。十五天后，参与者尝试在医学监督下进食少量花生蛋白。在etokimab组中，有73%(15人中的11人)可以吃275毫克花生蛋白，相当于一个坚果的价值，而不会引起过敏反应。没有安慰剂接受者可以这样做。在第45天，依托昔单抗组中有57%(测试的7个人中有4个人)通过了食物挑战;同样，没有安慰剂接受者这样做。