南加州大学的研究人员发现，目前正在开发的一种治疗中风患者的药物也可以预防阿尔茨海默病。该研究将于1月15日发表在“实验医学杂志”上，该研究表明，基因工程蛋白3K3A-APC可以保护小鼠的大脑具有阿尔茨海默氏症状，减少毒性肽的积累，防止记忆力减退。

3K3A-APC是一种称为活化蛋白C的人血液蛋白的转基因版本，可以减少炎症并保护神经元和血管壁上的细胞免于死亡和变性。3K3A-APC在各种疾病小鼠模型中具有有益作用，包括创伤性脑损伤和多发性硬化，目前正在开发用于治疗人类中风，其已被证明是安全的，耐受性良好并且能够减少脑内出血。 。

“由于其在多种神经系统疾病模型中的神经保护，血管保护和抗炎活性，我们研究了3K3A-APC是否也能保护大脑免受阿尔茨海默病小鼠模型中淀粉样β毒素的毒性作用，” Berislav V. Zlokovic，南加州大学凯克医学院Zilkha神经发育研究所所长。

有毒的淀粉样蛋白-β肽在阿尔茨海默病患者的大脑中积聚，导致神经变性并减少脑内血流量。Zlokovic及其同事发现，3K3A-APC显着降低了通常产生大量毒性肽的小鼠脑内淀粉样β蛋白的积累。3K3A-APC治疗可以防止这些小鼠失去记忆并帮助维持正常的脑血流量。该药还可以抑制大脑内的炎症，这是阿尔茨海默病的另一个常见特征。

Zlokovic及其同事发现3K3A-APC通过阻止神经细胞产生一种产生淀粉样蛋白β所需的BACE1酶来保护大脑。几种不同的BACE1抑制剂已经在阿尔茨海默病的临床试验中进行了测试，但新的研究表明，使用3K3A-APC来阻断BACE1的产生可能是一种替代方法，特别是在淀粉样蛋白-β尚未发现的疾病的早期阶段。累积到能够永久损害大脑的水平。

“我们目前的数据支持3K3A-APC作为一种有效的抗淀粉样蛋白-β治疗人类早期阿尔茨海默病的潜力的观点，”Zlokovic说。