本研究中使用的ATMND-C2-NH2的化学结构和细菌(大肠杆菌)含A位点的RNA模型的序列。它还显示了ATMND-C2-NH2(绿色)和A位内部环之间复合物的可能结构。

东北大学的一个研究小组发现了一项重大发现，对抗菌药物的开发具有积极意义。细菌核糖体中16S RNA解码区的氨酰基-tRNA位点(A位点)看起来有希望进入抗生素药物开发的新时代。

传统的氨基糖苷类抗生素由于其高毒性和抗药性发展的潜力而存在问题。东北大学的研究重点是细菌A位点结合小配体，其结构不同于氨基糖苷类家族，这为开发治疗细菌感染的新药提供了潜力，减少了与传统抗生素相关的问题。

由Seiichi Nishizawa博士和Yusuke Sato博士(研究生院化学系)领导的研究小组报道了一种新的小配体，即ATMND-C2-NH2，它对细菌A位点具有最紧密的结合亲和力。非氨基糖苷配体。

ATMND-C2-NH2在选择性结合含有细菌(大肠杆菌)A位点的模型RNA的内环时显示出显着的荧光猝灭反应。ATMND-C2-NH2也被证明可用作评估配体/ A位点相互作用的指标。

该研究小组获得的结果为新型抗原药物的生成提供了合理的基础，其中新型抗生素具有较低的毒性和最小的抗药性。