在所有结肠癌病例中，有90%的肿瘤细胞有一个共同点：APC基因发生突变。德国巴伐利亚州的朱利叶斯-马克西米利安斯大学(JMU)的研究小组正在寻找这些细胞中可用于破坏细胞的靶标。

JMU Biocentre初级研究小组负责人，维尔茨堡大学医院外科医师Armin Wiegering博士解释说：“我们希望找到仅对具有APC突变的细胞存活而不对健康细胞重要的基因” 。

在大海捞针中寻找针头成功。研究小组现在在《自然细胞生物学》杂志上报告了这一点：如果他们抑制了称为eIF2B5的基因，那么突变的结肠癌细胞会死于程序性细胞死亡-这是一种自我毁灭程序，有机体通常利用这种程序处理受损或老化的细胞。另一方面，健康细胞能够应付该基因的抑制而没有任何损伤。

可能的治疗攻击点

Biocentre的癌症研究人员Martin Eilers教授说：“因此，我们已经确定了APC突变肿瘤的非常特殊的致命弱点。”现在我们知道一个新开发的抗肿瘤药物可能具有非常有针对性的作用的部位。

在动物实验中显示了eIF2B5抑制的功效。如果该基因在小鼠中不完全活跃，它们不会那么快地发展为结肠癌，如果存活则存活时间会更长。研究人员还对类器官进行了实验。这些是从患者的癌症组织在实验室中培养出来的微型肿瘤。如果eIF2B5的量减少，则类器官死亡。

进一步的基因将被研究

接下来，研究人员希望进一步研究结肠癌细胞中的基因-因为elF2B5只是较大eIF2B基因复合体的五个亚基之一。Wiegering宣布：“我们还想表征其他亚基，看看是否在这里也能找到特异性。”然后，我们将建立一种降解癌细胞中eIF2B5的方法。如果成功，则可能导致治疗的新选择。

结肠癌

结肠癌是三种最常见的肿瘤疾病之一。在德国，约有6%的人一生中都患有这种疾病;约有一半的人死于肿瘤的后果。由于所有结肠肿瘤中超过90%都显示APC突变，因此JMU的研究可能会导致一种非常广泛的新治疗方法。