孕妇更高水平的炎性细胞因子和趋化因子，蛋白质，免疫系统的细胞之间的通讯，可能是在为自闭症患者智力残疾，研究人员与美国加州大学(UC)戴维斯结合孩子的显著更大的风险MIND研究所已经找到。

这项研究还表明，与孤独症或发育性残疾不同，自闭症与智力障碍相结合的潜在免疫特征。

风湿病科内科教授朱迪·范·德·沃特(Judy Van de Water)说：“在我们的研究中，患有智力障碍的自闭症儿童的母亲在妊娠中期的炎症明显高于没有智力障碍的自闭症儿童的母亲的炎症。” ，过敏和临床免疫学以及UC Davis MIND研究所的一名研究人员。

范德沃特说：“然而，同样重要的是，其子女继续被诊断出患有自闭症和智力残疾的母亲的状况与那些没有自闭症的智力残疾儿童的母亲以及典型的发展中的普通人群明显不同，”加州大学戴维斯分校儿童环境健康中心主任和该研究的资深作者。

Van De Water继续说：“根据他们的细胞因子和趋化因子特征，他们的特征与我们研究的所有其他组截然不同。”“这一发现表明，我们将探索一种途径，以潜在地识别出可能的标志物，以分离自闭症人群中的亚表型。”

该研究在线发表在《分子精神病学》上。

趋化因子已被证明可调节神经元细胞的迁移，增殖和分化，并且研究已经确定了特定细胞因子在神经发育过程中的作用，例如影响神经发生，神经元和神经胶质细胞迁移，增殖，分化以及突触成熟和修剪。

这项大规模，多元，基于人群的研究是使用从加州公共卫生部Kaiser Permanente自闭症早期标记研究中的母亲获得的血清样本进行的，该研究的孩子患有自闭症和智力障碍(以前称为智力低下) ，其中201名患有无智力障碍的自闭症儿童，188名其仅患有发育性残疾的儿童以及428名总体人口控制参与者。

这项主要基于南加州的研究旨在评估自闭症的生物标志物。如果妇女在2000年7月至2003年9月之间分娩，则有资格参加。参加者主要来自奥兰治，圣地亚哥或帝国县。