为了开发一种有效的HIV疫苗，研究人员将注意力集中在识别和靶向病毒外壳的区域，在该区域中，一系抗体能够停靠并中和该病毒。

但是，与艾滋病毒形成的抗体一样，这些广泛中和的抗体或bnAb高度复杂，是在一系列复杂事件中产生的，这些事件很难追溯到其起源和再生产。

由杜克大学人类疫苗研究所的研究人员领导的一项新观察结果强调了以前未研究过的在bnAbs早期产生的突变的重要性，这使抗体具有适应病毒外壳蛋白结构变化的灵活性。这种灵活性使抗体可以停靠在多种病毒株上，并更有效地中和它们。

这一发现发表在本月的《自然通讯》杂志上。

高级作者S. Munir Alam博士说：“我们专注于抗体特定区域的突变，称为“肘区域”，这是使抗体更具柔韧性并具有中和HIV-1病毒功能所必需的。 D.，杜克大学人类疫苗研究所免疫识别和生物分子相互作用分析核心实验室主任。

“我们发现关键的肘部突变和柔韧性特征的选择是在广泛中和的血统成熟的早期所必需的步骤，” Alam说。

Alam及其同事，包括合著者Rory Henderson和Brian E. Watts，使用了生物物理工具和分子动力学模拟方法，使该团队能够研究抗体分子运动随时间的变化。这种模型使他们能够了解HIV bnAb研发的其他障碍。

亨德森说：“疫苗设计策略将需要在免疫方案的早期阶段纳入选择关键肘部区域突变的要求。”

除Alam，Henderson和Watts外，研究作者还包括Hieu N. Ergin，Kara Anasti，Robert Parks，夏茂茂，Ashley Trama，廖华新，Keven O. Saunders，Mattia Bonsignori，Keven Wiehe和BartonF。海恩斯。