新生哺乳动物的心脏具有丰富的二倍体心肌细胞，使它们能够有效地再生受损组织。然而，这种能力在出生后就会丧失，成年哺乳动物的心脏无法再生，因为它们所含的完全分化的心肌细胞增殖能力有限。

“心力衰竭是一种全球流行病。它对可避免的死亡、健康不良和医疗保健费用的影响是巨大的。由于成年人的心脏缺乏再生能力，许多心脏病中发生的心肌组织损失是不可逆转的，并且常常导致致命的心力衰竭。”托雷斯博士说。

REACTIVA项目的目标是建立基于心脏休眠内源机制重新激活的心脏再生新策略。这将代表心脏再生生物学的重大进步。对小鼠的研究表明，成年心脏的再生能力与二倍体心肌细胞的比例有关;然而，到目前为止，很难表征这些细胞的分子特征，这阻碍了人们对它们在心脏再生中的作用的理解。

得益于一种对单个心肌细胞 RNA 进行测序的新方法，托雷斯博士领导的 CNIC 器官发育和再生遗传控制实验室已确定了二倍体成年心肌细胞的分子特征，该特征与胎儿程序有关，并受转录阻遏物控制。抑制新生小鼠心脏中的这种阻遏物可增加成年期二倍体心肌细胞的数量及其增殖活性。

研究小组提出，二倍体成年心肌细胞是内源性再生机制的残余，刺激这些细胞可以促进成年哺乳动物心脏的心脏再生。 REACTIVA 将在这些发现的基础上提供二倍体成年心肌细胞调节网络的完整表征，识别和跟踪成年心脏中的这些细胞，并利用这些知识诱导它们的激活并促进成年期的心脏再生。

Torres 博士与 Hesham Sadek 博士一起协调CNIC 心血管再生计划，其目标是确定刺激心脏和血管系统再生能力的内源性机制，并利用获得的知识为患者设计治疗方法。