西方大学的研究人员开发了一种将DNA编辑工具CRISPR-Cas9传递到实验室微生物中的新方法，从而提供了一种有效地对特定细菌发起针对性攻击的方法。

今天发表在《自然通讯》上的这项研究开辟了使用CRISPR改变人类微生物组组成的可能性，这种方式可以因人而异。它还提供了替代传统抗生素的潜在替代品，可以杀死诸如金黄色葡萄球菌(Staph A)或大肠杆菌(E. coli)的细菌。

Western的舒利克医学院和牙科学院的助理教授Bogumil Karas博士说：“我对这项工作感到兴奋的主要原因之一是，它具有广泛的现实应用范围。” “它具有开发下一代抗菌剂的潜力，即使对所有已知抗生素都有抗药性的细菌也将有效。该技术还可以用于帮助'优质'细菌产生化合物来治疗蛋白质缺乏症。”

CRISPR代表簇状规则间隔的短回文重复序列，可进行编程以靶向特定的遗传密码片段并在精确位置编辑DNA。研究人员使用CRISPR永久修饰活细胞和生物体中的基因。

通过这种方式，可以对CRISPR进行编程以杀死细菌，但是直到现在，还没有一种方法可以有效，特异性地靶向某些细菌菌株。

Schulich Medicine&Dentistry教授David Edgell博士说：“使用CRISPR杀死事物并不是什么新主意，因为这是CRISPR自然所做的事情。” “问题一直是如何将CRISPR送到想要的位置。其他传递系统只能到达几个地点，而我们的地点可以到任何地方。”

Western公司开发的传递系统利用细菌的自然复制能力(称为细菌结合)将CRISPR传递给特定细菌，从而改变其DNA并杀死它。

“包括CRISPR在内的任何治疗剂的特异性递送通常是开发新疗法的最大瓶颈之一。通过开发这种新的递送系统，我们创造了新的工具，可以在不久的将来帮助我们开发更有效的疗法”，卡拉斯说。

该团队表示，他们的交付系统不仅广泛适用，而且比以前的系统更有效。

“我们能够在与生物膜紧密接触的条件下，将传递媒介几乎完全转移到另一种细菌中，这很重要，因为生物膜是大多数细菌的自然状态，并且能够转移在这种条件下，DNA通常很困难，但我们找到了一种简便而有效的方法。”舒里希医学与牙科教授Gregory Gloor博士说。