德国神经退行性疾病中心(DZNE)的科学家已经鉴定出一组蛋白质，这些蛋白质可以帮助再生受损的神经细胞。他们的发现发表在《神经元》杂志上。

众所周知，中枢神经系统的神经元在不再需要时会关闭其生长能力。这通常是在发现目标细胞并建立突触后发生的。但是，最近的发现表明，与年轻的神经元相似，老的神经细胞具有再生和修复损伤的潜力。现在，在DZNE波恩基地的Frank Bradke教授团队与波恩大学的科学家共同领导的实验室研究中，揭示了这种复兴的潜在机制。

布拉德克说：“实际上，这是非常令人惊讶的。年轻的和成年的神经细胞共享相同的机制当然不是理所当然的。”“神经元在胚胎发育过程中显示出旺盛的生长。另一方面，成熟的神经细胞通常不生长且无法再生。我们的研究现在表明，尽管成年细胞的生长能力受到抑制，但神经元仍保持生长的倾向。和再生。”布拉德克及其同事发现，某些启动年轻神经元生长的蛋白质对于这些过程至关重要。这位神经生物学家说：“这些蛋白质是成长能力的关键调节因子，与发育阶段无关。它们作用于细胞的支持结构，从而触发动态过程，这是生长和再生的前提。”

青少年成长型人才

实际上，神经元仅在胚胎发育过程中显示其生长才能。在此阶段，它们形成长投影(称为“轴突”)以连接并因此传输信号。但是，当神经系统达到成年阶段时，受伤后的生长能力和因此长大的能力就会减弱。只有“周围”的神经元，例如手臂和腿中的神经元，才具有修复受损连接的明显潜力。但是，如果脊髓中的轴突被切断，它们将不会再生：因此，神经冲动的途径仍然受到干扰。这可能会导致瘫痪和其他严重的残疾。

特殊的蛋白质家族

布拉德克实验室的博士后研究员塞巴斯蒂安·杜普拉兹(Sebastian Dupraz)说：“相当长一段时间以来，我们一直在想是否有可能重新激活发育早期阶段出现的过程。这可能是触发成人神经元再生的一种方式。”本研究的主要作者。近年来，波恩科学家发现了影响神经元生长的各种因素。某些蛋白质(“ cofilin / ADF”家族的蛋白质)被证明起着关键作用：在胚胎发育过程中，这些分子控制着细胞突起的形成，最终形成了轴突。Dupraz说：“在我们最近的研究中，我们发现正是这些蛋白质驱动了成年神经元的生长和再生。”

分子溶解

科学家发现，肌动蛋白丝的周转促进了神经元的生长和再生。这些线状分子属于赋予细胞形态和稳定性的分子支架。cofilin / ADF家族的蛋白质部分溶解了这种紧身胸衣。只有通过这种分裂，细胞的结构才能改变-神经元才能生长和再生。本研究的另一位主要作者DZNE科学家Barbara Schaffran提到：“未来的再生干预方法可能是针对肌动蛋白。”

研究人员在小鼠和大鼠的神经细胞中观察到了这些过程。检查的神经元属于“背根神经节”。这是一束神经元，将脊髓与周围神经系统连接。那里的每个单元都有两个轴突：中央轴突和外围轴突。损伤后外周轴突可以再生。早已知道中央轴突也可以再生。但前提是其外围对应物先前已受损。布拉德克说：“为什么这样的顺序至今仍不清楚。”“我们将在将来对此进行调查。”