巴斯大学的科学家们已经确定了开发皮肤癌新疗法的有前途的途径，他们发现了一种抑制黑素瘤肿瘤生长的分子。

尽管研究尚处于初期阶段，但研究小组希望他们的工作可以帮助开发新方法来对抗黑色素瘤和其他潜在的癌症。

巴斯大学生物与化学系的团队正在与牛津大学路德维希癌症研究所，惠康桑格研究所和洛桑大学的同事一起研究一组“长非编码RNA”(IncRNA)。 ，瑞士。

IncRNA是从我们的DNA转录而来的分子，不能制造蛋白质，其功能在很大程度上仍然未知。研究小组感兴趣的特定的IncRNA组被认为与癌症有关。

他们从一组与黑素瘤相关的245种IncRNA中鉴定出一种，称为_Disrupted In Renal Carcinoma 3(DIRC3)_，它在实验室实验中生长时可作为一种肿瘤抑制因子来阻断人黑素瘤细胞的扩散。

通过使用基因编辑来关闭_DIRC3_的产生，研究小组发现“独立于锚固的生长”(恶性癌症扩散的标志)急剧增加了2至8倍。

此外，科学家们发现_DIRC3_接通了关键的肿瘤抑制因子IGFBP5基因，表明它在调控对黑素瘤生长和扩散至人体其他部位很重要的基因表达的复杂网络中起作用。

研究人员利用《癌症基因组图谱》的临床数据将_DIRC3_表达与黑色素瘤患者的预后相联系。他们发现，产生高水平_DIRC3_的黑素瘤患者与低水平表达的患者相比，具有更高的生存率。

该研究发表在《PLOS Genetics》上。

巴斯大学生物与生物化学系的Keith Vance博士说：“尽管处于早期阶段，我们对_DIRC3_活化药物成为治疗皮肤癌的新方法的潜力感到兴奋。这项研究朝着任何未来迈出了至关重要的一步治疗的发展。

“最近在治疗黑素瘤方面取得了长足进步。但是，并非所有患者都对当前疗法产生反应，并且大多数皮肤癌会随着时间的流逝而对药物产生抗药性，因此一种新的治疗方法可能是对抗这种疾病的另一种工具。

“通过研究_DIRC3_的工作原理，我们可以真正开始了解它如何在分子水平上详细阻止黑色素瘤的扩散，并确定可能成为药物靶标的可药物化界面和特定结构。”