与非营利组织阿尔茨海默病协会合作的国际医学研究团队发表了一篇论文，介绍了该团队对该疾病的新诊断标准的最终版本。该论文发表在《自然医学》杂志上，其中包括使用血浆生物标志物来诊断有症状的阿尔茨海默病患者。

多年来，在早期阶段诊断阿尔茨海默病患者主要依据症状而非体检结果。近年来，研究人员发现了基于蛋白质的生物标记，可用于更准确地诊断患者。

在这篇新论文中，阿尔茨海默病协会的研究团队正式将此类测试的结果纳入了医生对疑似患有阿尔茨海默病的患者(但不适用于无症状患者)进行诊断决策的建议中。

在他们的论文中，作者指出生物标志物测量是诊断大多数其他生物疾病的标准，并表示过去几年的研究努力已经发现了足够强的可以用于诊断的阿尔茨海默氏症标志物。

研究团队概述了三大类诊断生物标志物：理学改变的核心标志物(特定于阿尔茨海默病);非核心标志物(不特定于阿尔茨海默病患者但对炎症、免疫激活或神经退化很重要);以及常见的非阿尔茨海默病合并病理标志物。

然后，团队将核心标记分为两个子类别：核心 1 和核心 2。

他们将核心 1 标志物定义为那些往往在疾病进展早期出现的标志物，例如脑脊液中的某些蛋白质、淀粉样蛋白积聚和血浆中的磷酸化 tau。他们进一步为此类标志物制定了标准，例如脑脊液中淀粉样蛋白 β 的比例为 42/40 。

他们将核心 2 生物标志物定义为在疾病进展后期出现异常并与症状更密切相关的生物标志物。它们包括血浆或脑脊液中发现的 tau PET 和 tau 片段。他们进一步指出，核心 1 和核心 2 生物标志物的组合不仅可用于诊断阿尔茨海默病，还可用于指示其严重程度。