通过完全甚至部分消耗 B 细胞中一种名为 midnolin 的蛋白质，UT 西南医学中心的研究人员在遗传上易患白血病和淋巴瘤的小鼠模型中抑制了这些癌症。

他们的研究结果发表在《实验医学杂志》上，可能会带来针对这些疾病的新疗法，避免当前疗法的严重副作用。

研究负责人布鲁斯·博伊特勒 (Bruce Beutler) 表示：“我们使用纯粹的基因方法来寻找药物靶点，结果证明该靶点非常引人注目，因为 B 细胞白血病和淋巴瘤强烈依赖于它，而宿主的大多数组织则不然。”医学博士，宿主防御遗传学中心主任，德克萨斯大学西南医学中心免疫学和内科教授。

Beutler 博士因在免疫细胞上发现了一个重要的病原体传感器家族(称为 Toll 样受体)而荣获 2011 年诺贝尔生理学或医学奖。他长期使用诱变技术，通过暴露将突变引入动物模型的基因中一种名为 N-乙基-N-亚硝基脲 (ENU) 的化学物质——作为发现基因功能的关键工具。

最近，Beutler 实验室首创了一种称为自动减数分裂作图 (AMM) 的方法，该方法可追踪突变小鼠的异常特征和致病突变，从而识别维持正常生理状态所需的基因。

诱变通常会导致动物发生遗传疾病，通过研究动物的异常可以深入了解受影响基因的功能。然而，博伊特勒博士解释说，突变也可以提供预防疾病的保护。