今日(10月23日)，阿斯利康(AstraZeneca)和默沙东(MSD)在欧洲癌症医学学会(ESMO)年会上公布，其PARP抑制剂利普卓(Lynparza)作为一线维持疗法，在治疗经历一次化疗(完全或部分缓解)的携带BRCA突变卵巢癌患者的3期试验SOLO-1中，显著降低患者的疾病进展和死亡风险，60%接受了Lynparza的患者在3年内没有疾病进展。

普通女性发生卵巢癌的几率为1.3%，而与之对比，在继承有害BRCA1或BRCA2突变的女性中，其80岁前患卵巢癌的几率分别约为44%和17%。BRCA1和BRCA2是产生肿瘤抑制蛋白的人类基因，而其中特定的遗传突变显著增加女性乳腺癌和卵巢癌的风险。2012年，全球新诊断的卵巢癌约有239,000 例，约有152,000 例患者因此死亡。对于新诊断的晚期卵巢癌患者，治疗的主要目的是尽可能延缓其疾病的进展，并保持生活质量，最终达到完全缓解或治愈的目的。

Lynparza是第一个被FDA批准的PARP抑制剂药物。PARP抑制剂是一种靶向聚ADP核糖聚合酶的癌症疗法。它是一种成功利用合成致死(Synthetic Lethality)概念获得批准在临床使用的抗癌药物。它的原理是：PARP是在BRCA蛋白之外，细胞中另一重要的DNA修复蛋白，前者主要修复DNA单链损伤，后者主要修复DNA双链损伤。携带BRCA1或BRCA2胚系基因突变的癌症患者体内的肿瘤细胞由于BRCA蛋白失活，DNA损伤修复变得非常依赖于PARP，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细会因为大量DNA损伤无法修复，导致癌细胞死亡。

SOLO-1试验PFS数据摘要(图片来源：阿斯利康官网)

在这项试验中，391名携带BRCA1或BRCA2基因突变的卵巢癌患者接受了Lynparza或安慰剂的治疗。数据表明Lynparza减少了70%的疾病进展和死亡风险。60%接受Lynparza治疗的患者在3年内没有疾病进展，而安慰剂组为27%。安慰剂组的中位无进展生存期(PFS)为13.8个月，而Lynparza组，在41月后仍有超过50%的患者没有疾病进展，尚未达到PFS中位数。

Oklahoma大学Stephenson癌症中心副教授Kathleen Moore博士表示：“卵巢癌经常在确诊时已是晚期，其长期生存率很低。新确诊即予以有效治疗是实现持续缓解的最佳时机，因为卵巢癌一旦复发，它通常是无法治愈的。SOLO-1结果证明了Lynparza作为维持疗法在治疗早期干预疾病进展的潜力，并强化了在诊断时就确定患者BRCA突变状态的重要性。本次的试验结果可能改变对晚期BRCA突变卵巢癌的治疗方式。”