Byung-Chang Suh教授(脑与认知科学系)及其博士生Jun-Hee Yeon(左)

由DGIST教授Byung-Chang Suh领导的研究小组在脑和认知科学系进行了实时观察，并确定了细胞内神经和心脏细胞中存在的钙通道复合物的相互作用。

钙通道复合物由α1(α1)，β(β)和α2γ(α2δ)亚基组成，它们对钙通道起着重要作用，可以控制细胞内钙离子的流入。尽管许多科学家努力识别和分析复合物的相互作用，但迄今为止由于难以实时验证它们而没有取得重大的研究成果。

Suh教授的研究小组首先修改并应用了'雷帕霉素诱导型FKBP-FRB二聚化技术'，诱导钙通道β亚基转移到细胞器，细胞膜，线粒体或内质网内的特殊亚基，创造环境可以通过眼睛实时观察到。使用膜片钳，该团队不仅可以识别钙通道内各种亚基之间的相互作用，还可以识别以前无法研究的亚基之间的相互作用。

如果β亚基在钙通道内自身表达，则α亚基与α1亚基稳定结合。然而，如果在同一通道内存在多于2个不同类型的β亚基，则由于β亚基之间的竞争，现有α1和β组合亚基的β亚基被另一个单个β亚基取代，降低了稳定性。这已由研究团队确定。

这被认为是在相关研究中开辟了新的视野，通过实时观察由于亚基竞争导致的活细胞钙通道中α1和β亚基的动态组合。此外，亚基之间的这种相互作用意味着更精确地控制细胞内的钙离子流入，显示了亚基之间密切相互作用的重要性。

此外，研究人员还发现了由亚单位相互作用引起的新现象，例如α1和β结合亚基分离引起的钙流入通道减少，通道阻滞速度下降，以及由钙通道引起的钙通道活性降低。细胞膜的磷脂。

Byung-Change Suh教授说：“由于这项研究是针对神经和心脏细胞进行的，因此有望为高血压和各种脑部疾病的新治疗方法开辟道路。本研究中使用的研究技术也是预计将极大地影响蛋白质中相互作用的细胞内各种蛋白质的研究。“